‹ Contribution à l'étude des propriétés physico-chimiques et thérapeutiques des acides aryl-arsiniquesChapitre 35 sur 87 · CH NO · texte numérisé non relu

CH NO

NH?

OH

120 grammes d’éthénylaminophénol ; 600 cr1° de sulfonitrique.

On opère à la température ordinaire, entre 20° et 30, en versant l'éthénylaminoéthylphéno!l dans le mélange nitrant fortement agité. Ensuite jeter sur la glace, filtrer, laver à l'eau glacée. Rt — 100.

Le produit :

NO? É O GH| À 7CCH N

cristallisé dans l'alcool aqueux, se présente en aiguilles incolores, brillantes soyeuses, très solubles dans l'alcool. F2 690:

Ce produit se transforme facilement, par contact avec l'eau acidulée en acétylaminoéthylphénol : F — 1960, produit jaune cristallisé, peu soluble dans l'alcool.

LAHENCE

Pour désacétyler, faire bouillir le produit nitré pendant deux heures avec 2.200 em d'HCI5N dans un courant de CO?; la dissolution est totale. On concentre à siccité dans le vide, puis précipite par l'acétate de soude à 25 % jusqu'à réaction neutre au congo. L'aminonitroéthylphénol précipite. Rt— 100 0,,.

Recristallisé dans l'alcool aqueux, on obtient de magnifiques cristaux, bruns rouges brillants et durs. F—155°-156° (déc. bloc).

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