Amino 2 propyl# nitro 5 phénol (R — CH

145 grammes d'éthénylaminopropylphénol ; 270 czr° de sulfonitrique.

La nitration est conduite comme précédemment; le dérivé nitré, libéré par la décomposition sur la glace est huileux; on ne l'isole pas et le laisse en contact avec l'eau acidulée, jusqu'à transformation en acétylamino nitrophénol. F— 160° (déc.).

La désacélylation se fait d'une façon analogue à celles déjà décrites. Le chlorhydrate d’aminophénol est partiellement insoluble dans l'acide HCI concentré ; on peut donc le recueillir en partie avant la concentration dans le vide. R = 100 %.

L'aminonitropropylphénol cristalise de l'alcool aqueux en cristaux bruns brillants. F— 125°-126° (déc.).

4, Amino 2? heptyl# nitro 5 phénol (R = CHF).

La nitration de l’éthénylaminoheptylphénol est dificile. Les essais suivants ont été négatifs :

a) Nitration avec le mélange :

SO‘H?, 2 vol. + NO'H 36° B., { vol. ;