‹ Contribution à l'étude des propriétés physico-chimiques et thérapeutiques des acides aryl-arsiniquesChapitre 41 sur 87 · PE ES · texte numérisé non relu

PE ES

La solution du chlorhydrate ou sa suspension dans l'eau est diazotée entre 0 et 5, par

210 c7r° de nitrite de soude 5N -

soit : 1 mol. 05.

On laisse reposer quelque temps au bésoin si la diazolation n'est pas complète et on verse la solution du diazoïque dans le mélange suivant :

Arsénite de Na. . ... … …. + 40 grammes (2 mol.) ; ER Sn ee. D 264)000 C7 Solisatade SD Cu ee 7 50 cr.

maintenu à 50° environ.

On laisse au bain-marie jusqu'à ce que la décomposition soit totale, c'est-à-dire jusqu'à disparition des mousses; le liquide est alors acide au tournesol, neutre au congo. On la traite pour en extraire l'acide arsenical par filtration et précipitation.

Lorsque le résultat est négatif, on part de ces conditions moyennes en les modifiant régulièrement. Nous exposerons plus loin de tels essais systématiques.

Les corps suivants ont été soumis à la réaction de BART :

CH? CHE CH C'H NO? NO? NO? NO: (” NH? NH? NH? nes OH OH OH LA. OH

Pour les deux premiers, nous avons obtenu l'acide arsenical correspondant, mais pour les deux derniers, nos essais ont toujours été infructueux.

— Do —

C'est pour cette raison que nous n'avons pas préparé les corps intermédiaires entre R — CH et R = CH.

Page 1