Acide oxy2? nitro méthyl5 phényl-arsinique
CH° NO? AsO'H?, 24H20
Les conditions usuelles de la réaction de BaART s'appliquent dans ce cas.
Nitro-amino-crésol. . . . . . . 16 g. 8 (1/10 mol.) ; EAU EN EAN CUIR A PURE AFS O)C7r0 HCISEZ 6% IN A EE MS T7 CTrrSS
On diazote entre Ov et 5° avec :
Nitrite de soude 5N . . . . . . 21 cri.
. On laisse le diazoïque revenir doucement à la température de 10° et on verse d’un coup dans le mélange :
Arsénite dé soude. "12,000." A40/grammes; Eau. Du AT ER DD eZ à SOLE SAT) APR RE MENACE MM ENT 5 cm.
maintenu à 50°.
La décomposition commence au bout de quelques minutes et s'accompagne de mousses noires; lorsque celles-ci sont tombées, on filtre et on laisse refroidir, la liqueur est neutre au congo. On ajoute HCI concentré jusqu’à touche bleuâtre au congo, l’arsenical précipite en grattant la paroi du verre; en même temps il se forme un peu d'anhydride arsénieux As203.
Pour le séparer, on peut dissoudre l'acide arsenical
sg
dans le carbonate de soude ou se servir de la solubilité de cet acide dans l'alcool méthylique. La solution méthanolique filtrée, est additionnée d’eau, l'acide reprécipite, après séjour à la glacière on obtient 10 grammes de produit, soit un rendement de 30 %. Le rendement peut être légèrement augmenté, en évaporant les eaux mères arsenicales à sec et reprenant par le méthanol qui dissout l'acide arsénical résiduaire.
L'acide recristallisé par précipitation au moyen de HCI de la solution chaude du sel de Na est incolore, il se présente en beaux prismes.
Dosage. — H20 — 11,6 % ; As — 23,9 .
Théorique pour CH
NO
AsOSH?, 2H°0
OH H0=11,5 % ; As — 23,9%.
