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arsenicaux lorsque les molécules deviennent compliquées. Nous les avons retrouvées, par la suite, pour les homologues supérieurs en C#H7, CH et nous n'avons pu en triompher. La présence d'une. chaine linéaire, de plus en plus longue, accentue le caractère aliphatique des molécules et introduit des conditions très étroites eu égard à la fixation de l'arsenic sur les composés diazoïques avec élimination d'azote.

Premier essai de la réaction de Bart sur le nitroamino-

éthylphénol.

a) 3 grammes (1/60° mol.) d’aminonitr sosRiIgnénot 9 ‘cr d’eau;

6,5 crr° de HCI 7,6 N; b) 4 crr° de nitrite de soude 5N.

c) 6,5 grammes d’arsénite de Na; 47 crr° d'eau ; € 1 cr So'Cu (sat.)

Ce sont là les conditions usuelles réussissant dans la majorité des cas.

On diazote entre — 4° et + 4 en ajoutant, peu à peu, le nitrite à la suspension du chlorhydrate de la base. Il y a, dans la deuxième partie de la diazotation, formation d'un corps rouge insoluble et d’une gomme brune. On laisse la température remonter jusqu’à + 10° et on jette dans le mélange b. Après quelques instants il se. forme des mousses noirâtres qui tombent peu à peu. On neutralise au carbonate de soude jusqu'à réaction alcaline au tournesol, on filtre et on rend acide au congo avec HCI concentré.

Il ne précipite pas d’acide arsenical. On évapore à sec et on reprend par le méthanol pour ne pas laisser échap-