NE

a) 3,1 g. d'acide arsenical nitré ; b) 29,6 g. de SO'Fe ;

38 cr7° d’eau ; c) 25 cr de lessive de soude.

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NT

On dissout l'acide arsenical dans un peu d’eau alcaline, on jette dans b maintenu à 40°, puis on ajoute c, peu à peu, en agitant. On laisse reposer trente minutes, on filtre chaud. La filtration est lente. Elle est très notablement accélérée par l'emploi de gomme arabique pulvérisée et ajoutée à D.

Après lavages réitérés à l’eau chaude, on neutralise au tournesol, par SO‘H? et concentre dans le vide. Par refroidissement dans le mélange glace-sei, le sulfate de soude

cristallise, on le sépare par filtration; le filtrat est traité par HCI concentré, jusqu’à touche bleuâtre au congo, et ramené à neutralité par un peu d'acétate de soude, libérant le groupe NH? de sa combinaison chlorhydrique.

On obtient un précipité cristallin d'acide arsenical. Rt= 61 %.

Dosage. — Trouvé: As — 26,1 % ; H°O — 12,6 %. — Calculé pour 2H20 de cristallisation : As — 26,4 % ; H20 — 12,7 %.

Les dosages d’arsenic sont faits, par la méthode de la pharmacopée allemande.

Sel monosodique.

1 gramme d’acide ; 0,3 cr? de soude 2N.

On dissout à chaud, ajoute de l'alcool, le sel de soude précipite en cristaux fins :

Essais thérapeutiques (!) sur des souris naganées. — Dose toxique :

0 g. 006 (morte au bout d’un jour) ; 0 g. 005 (toléré). — Dose curative : 0 g. 006 (pas d’action).

(1) Je remercie grandement M'*° Bexotrr et M. Daniel Bover d'avoir bien voulu effectuer ces essais thérapeutiques.