NOR

Dérivé acétylé :

1,8 g. d'acide arsenical ; 0,5 crr° d’anhydride acétique ; 3 crn° d’eau.

On chauffe doucement, tout se dissout en donnant une liqueur brune, on filtre chaud, par refroidissement, le dérivé acétylé précipite. Cristaux en forme de pétale de marguerite.

La dissolution est sans doute due à la formation d’un produit intermédiaire, instable et soluble.

Sel monosodique du dérivé acétylé. — On dissout le produit acétylé dans 1cm*2 de soude 2N, et additionne d'alcool absolu. La cristallisation se produit en grattant et donne des cristaux réunis en houppes d’aiguilles.

Essais thérapeutiques. — Toxicité: 0,025 (mort); 0,020 (mort); 0,010 (supporté). — Action : 0,005 (sans action).

On remarque que la toxicité est plus faible que celle du dérivé non acétylé. C’est une loi générale.