OH OH O

R R R NO? / NO? 7 NH of Le INEE > U ASS ( AsOS BR + OH OH OH

Nous avons été ainsi conduit à mettre au point une fabrication des phénols substitués.

Circonstance intéressante, dans la suite des opérations, on passe par le corps : ù

AsO°H?

NoH so

ce corps acétylé donne :

AsO*B?

OH ÿ

NHCO CHS

c'est-à-dire l'homologue du 270 FouRNEAU qui est, parmi les homologues de position du stovarsol (acide 3 acétylamino 4 oxyphénylarsinique), le plus actif sur les trypanosomiases É = 5) (C = dose curative ; T = dose tolérée}:

I résulte de notre travail, que la réaction de Bart (fixation de AsOSH? à la place de NH?) se heurte à des difficultés de plus en plus grandes lorsque R augmente. Les rendements sont de 40% pour R—CHS (opération à 60°), de 38 % pour R — CHF (opération à basse température durant un mois), de 0 % pour R — CSHT et au delà.

ME Te

D'autre part, les dérivés arsenicaux :

AsO*H? AsO°H° AsO*H°?