RENE NN

COCH, BF,

La structure moléculaire de ce dérivé ne peut être mise en doute. En effet, la présence du groupement acétyle fixé sur l'atome d'azote iminique ne saurait être compatible avec une constitution de diazoimine ou de quinonediazide, à moins d'admettre des formules où l'anion BF% serait fixé également sur l'atome d'azote

central, telles que

L'absence de basicité de l’acétyle-diphénylamine ne permet pas d'envisager de telles éventualités. De ce fait, seule une structure de sel de diazonium normal peut entrer en ligne de compte.

Déjà Morgan et Couzens (1), étudiant entre autres le sel diazoïque dérivant de la N-monobenzoyle-naphtylènediamine 1-4,