CHAPITRE I

Dérivés de la p. amino-diphénylamine,

du 3 amino-carbazol et de l’oo’-ditolylamine.

Les propriétés des sels diazoïques dérivant de la N-acétyle-p. amino-diphénylamine peuvent être modifiées par l'introduction dans la molécule de substituants appropriés.

Déjà Ruff et Stein (1) avaient montré que l'introduction de certains termes de substitution comme le groupement NO,, l'atome de chlore en position para ou ortho par rapport au groupement diazoïque, avait une action favorable sur la sensibilité à la lumière d'un sel diazoïque comme le chlorure de phényldiazonium. L'introduction d'un groupement méthyle diminuait au contraire cette propriété.

TFenant compte de ces considérations, nous nous sommes proposés d'étudier l'influence du groupement méthoxyle CH,0 — sur la sensibilité à la lumière des sels diazoïques de la N-acétyle-p. amino-diphénylamine, espérant d'autre part obtenir des composés plus

fortement colorés.