Liebigs Annalen, 1900, t. 312, p

ep Le

heurte à l'impossibilité d'une répartition convenable des valences. Nous rappelons que, pour cette raison, MM. M. Battegay et A. Wolff (1) avaient conclu à des produits cyclisés présentant une structure de diazooxyde ou de diazonium-sulfonate interne. En particulier, en ce qui concerne l’acide diazo-naphtol sulfonique J (2 — 5 — 7), les auteurs envisageant les

formules répondant à ces deux conceptions :

SO,H NN Ps nul | His ( O OH

optent pour des raisons particulières pour la seconde, le composé étant dépourvu de toute acidité.

De même à l'égard du produit de l’action d’alcali sur un sel diazoïque dérivant de la p. amino-diphénylamine, Morgan et Micklethwait (2) croient devoir rejeter la constitution de quinonediazide et préconi-

ser la formule cyclique de diazoimine :

Di}

Les auteurs appuient leur conception entre autres sur la similitude des propriétés chimiques de ces composés avec celles d’une péridiazoimide de la série naph-

talénique