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On obtient ainsi un seul monoiodhydrate de spartéine.
Si on chauffe ce dernier seul avec un excès d’iodure de méthyle à 135°, on obtient un mélange de deux 1odhydrates z et 7’ de spartéine.
CHHNPHP- CL CPR ENECHET HI ce qui permet à Moureu et VALEUR, de conclure :
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« 1° Les deux iodométhylates de spartéine sont des stéréo-isomères à l'azote. \
2° La formule de la spartéine est symétrique. Ces conclusions n'étaient valables que si lon écartait l'hypothèse de transpositions moléculaires au cours de la décompositon des iodhydrates d'iodométhylates d'une part et d'autre part, de déplacement de l'acide iodhydrique par l'iodure de méthyle dans l'action de cet iodure alcoolique sur le monoiodhydrate de spartéine.
La première de ces conclusions soumise à une vérification directe s'est trouvée confirmée. Il est donc établi que dans les deux iodométhylates + et x! de spartéine, l'iodure de méthyle est attaché au même atome d'azote.
Si l'on admet l'inégalité des deux fonctions basiques de la sparléine, cet atome d'azote sera nécessairement le plus basique ; désignons-le par la lettre C. Nous aurons pour les iodométhylates x et +
çÈ DN: = CSH25 = N°
Pour la même raison, le monoiodhvdrate de spartéine sera représenté par la formule :
TON = CSHE = = N?
La fixation de l'acide iodhvdrique sur les iodométhyiales 3 et x donnera deux iodhydrates répondant tous deux à la formule :
ca DN: = CH? = = I
Ces sels perdent, par la chaleur, une molécule d'iodure de méthyle en donnant de l'iodhydrate de spartéine, ce
dernier sel devra donc être représenté par
