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globule résistant ne subsiste plus et le sang devient normalement sensible.

Dans une volumineuse étude, BeLoxowskt (07) examine les rapports des loxines avec les éléments cellulaires de l'organisme, c'est-à-dire la fixation d'une toxine sur les diverses cellules d'un animal. I choisit comme toxine l'arachnolysine et fait à ce sujet de nombreuses observations sur elle. — La question de la fixation, importante pour BELoNowskt parce qu'elle touche à la théorie d'Enrricn, ne se rapportant pas directement à mon travail, j'insisterai surtout sur les autres parties du mémoire. Voici les points principaux à retenir

4. — Il ya de grosses différences de sensibilité entre les divers sangs. L'auteur reprend et complète les essais de Sacus. Les résultats sont exposés dans le tableau ci-dessus (voir page 4%); l'arachnolysine était constituée par un extrait à l'eau salée fait suivant les indications de Sacns. — BeLoxowskt note l'opposition entre espèces relativement voisines (Lapin et Cobaye, Poule et Pigeon, Chèvre et Mouton).

2. — Chez certaines espèces (Bœuf, Chèvre), presque tousles globules ont la même sensibilité. Chez d’autres (Lapin, Homme) on constate de grandes différences. Le sang de Lapin nouveauné contient des globules tout à fait insensibles à côté de globules très sensibles. Même chez les animaux adultes d'espèces sensibles, on trouve au microscope des globules isolés qui restent intacts.

3. — Les globules de Chèvre, insensibles, montrent au microscope, sous l'influence de l’arachnolysine, des changements qui consistent en la sortie de corpuscules arrondis, sans autre altération apparente du globule.

4. — Comme l'avait établi Sacus, les stromas des globules sensibles fixent l'arachnolysine, ceux des insensibles ne la fixent pas. BEconowskr essaie des stromas préparés d’après Sacus; il essaie aussi des stromas préparés d’après Paseuccr.

On décante du sang défibriné et on ajoute aux globules 10 à 20 volumes de sulfate d'ammoniaque à 1/5 de saturation. On laisse reposer, on décante, on centrifuge et on étale la bouillie globulaire sur de la

porcelaine pour ladessécher. On met ensuite la masse sèche dans l’eau distillée : la matière colerante se dissout et les stromas vont au fond. On décante tant que le liquide est coloré et on lave, pour finir, les stromas sur filtre.

Les stromas, préparés des deux façons précédentes, ne fixent qu'une faible partie de la dose de toxine qui correspondrait à l’hémolyse d'une même masse de sang.

BeLoxowsk1 prépare des stromas par broyage de globules avec du sable. Il obtient ainsi une fixation bien meilleure.

5. — Quand on prépare des stromas par la méthode de Sacus, une partie des « récepteurs » va-dans le liquide surnageant, qui devient capable de fixer de la toxine.

6. — Lors de l’hémolyse, il y a perte d'arachnolysine et la quantité perdue est plus grande que la quantité de toxine Juste nécessaire pour l’hémolyse du sang employé. — Après fixation par les stromas des globules, l’auteur ne peut déceler la présence de l’arachnolysine ni par macération de ceux-ci avec de l'eau salée, ni par broyage, ni par mélange avec du sang frais : une fois liée, l’arachnolysine perd complètement ses propriétés. Cela est contraire à l'opinion de Sicus (03 — note infrapaginale) ; il est toutefois vraisemblable que des stromas ne peuvent céder d’arachnolysine à des globules neufs surajoutés que lorsqu'ils ont été traités par une très grande quantité de cette toxine.

La fixation à des globules frais suit l'hémolyse, parallèlement. Le chauffage à 61°-62° empêche notamment la fixation. — A 00, le sang de Lapin est hémolysé, le sang de Chèvre ne présente que des traces d'hémolyse. Les degrés de fixation correspondent exactement aux degrés d'hémolyse. — BELoNowWskI voit là une: preuve de la nature simple de la toxine, car à 0e, avec une hémolysine complexe, l'ambocepteur est seul fixé et il n'y à pas d'hémolyse.

T. — La lécithine n'a aucune influence sur l'hémolyse par l'arachnolysine. La cholestérine l'empêche. I y a lieu de penser qu'au cours de la fixation et de l'action de l'hémolysine, il y à mise en rapport de celle-ci avec la cholestérine des hématies. — Le glycogène et l'urée abaissent également le pouvoir hémolytique de l’arachnolysine.