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Quant aux acides butyriques eux-mêmes, on peut les préparer par des méthodes assez simples.
Dans le cas particulier qui m'occupe, celui de l’éthyInaphtalène et d’après ce qu'on sait de général sur les nitrations des naphtalènes, j'ai pensé que, puisqu'il n'y avait que deux isomères, ils étaient probablement substitués en position « et que, par conséquent, leurs formules étaient deux des suivantes : |
CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DU 2-ÉTHYLNAPHTALÈNE Br
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Pipe AT:
