CHAPITRE II

ÉTUDE DE L'HYDROGÉNATION DU 2-ÉTHYLNAPHTALÈNE

L'idée d'étudier les conditions de l’hydrogénation, à ses différents stades, du 2-éthylnaphtalène m'a été suggérée précisément par la grande facilité avec laquelle ce carbure semble s'hydrogéner, même en présence d’un catalyseur obtenu à haute température, c’est-à-dire réputé peu actif. D'autre part, il m'a paru intéressant d'apporter une contribution à l’étude encoretrès sommaire et imprécise de l’hydrogénation des naphtalènes alcoyl-substitués.

L'hydrogénation du 2-éthyInaphtalène n’a encore jamais élé essayée. Comme Je l’ai signalé au début du chapitre précédent, on a décrit un certain nombre de préparations du 2-éthyltétrahydronaphtalène (5, 6, 7, 8). Je rappelle celle de Barbot par réaction de Friedel et Crafts sur la tétraline en présence de bromure d'aluminium comme catalyseur, je citerai celle de Bætker et Rambech (1), même réaction, mais en utilisant le chlorure d'aluminium ; nous avons vu la synthèse de Fleischer et Siefert par réduction, au moyen de la méthode de Clemmensen de l'acétyltétrahydronaphtalène. Aucune de ces méthodes ne peut prétendre donner un produit absolument pur, à cause de formation possible de deux isomères. Plus précise est la synthèse de Krollpfeifer et

(!} Bull. Soc. Chim. [4], 35 (1924), 634.

Schæfer (!) qui ont réduit par la méthode de Clemmensen la tétralone de formule :

CO H°C LENTAN C2H5