CH? CE CH

cette isomérie étant due aux positions relatives par rapport au plan des deux cycles des atomes d'hydrogène liés aux deux carbones tertiaires. Les deux isomères ont pu être préparés à l’état pur par des méthodes indirectes, et même séparés du mélange brut d’hydrogénation par distillation fractionnée (1). Dans le cas d’un décahydronaphtalène substitué comme celui que je viens de décrire, cette isomérie existe toujours, mais elle se complique d’autres isoméries cis-trans dues aux positions de l'atome d'hydrogène et du radical éthyle lié au carbone en 2, par rapport au plan du cycle et aux positions des atomes d'hydrogène liés aux carbones tertiaires en g et 10.