‹ Contribution à l'étude du jaune d'indigo 3G CIBAChapitre 13 sur 26 · A. SYNTHÈSE DE LA 4,3-QUINDOLINE · texte numérisé non relu

A. SYNTHÈSE DE LA 4,3-QUINDOLINE

Pour plus de sécurité, j'ai synthétisé la 4,3-quindoline, d’après la méthode de G. R. Clemo et W. H. Perkin jun.?1.

On prépare par condensation de l’acide B-chloropropionique avec le sel de sodium du p-toluène-sulfamide, le sulfimide de l'acide B-phénylamino-propionique (C), que l’on cyclise en solution de xylène par le pentoxyde de phosphore, en dérivé toluène-sulfimide de la 4-oxo-tétrahydro-quinoléine (D).

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