HISTORIQUE

Le lecteur voudra bien se rapporter, en ce qui conserne l’historique de la question de la maladie de Kalher en général, aux trayaux de Duvernois en 1932 et plus récemment de Mourgues en 1942.

Nous n’entreprendrons ici que l’historique du myélome de l’enfant qui nous occupe particulièrement.

En 1895, Welhand décrit chez un enfant de 10 mois ane tumeur subpériostale du temporal gauche avec métastases viscérales. Il parle de sarcome à cellules rondes sans préciser s’il s’agit de lymphocytes ou de myéloeytes.

En 1912, Roman décrit, chez une petite fille âgée de 2 ans et chez un garçon de 3 ans, l’apparition de tumeurs multiples de la moëlle osseuse atteignant le périoste. Ces tumeurs ont un caractère primaire et myéloblastique. D’après lui, il s’agit d’une maladie du système myéloïde dans le squelette. Il signale aussi une atteinte des ganglions lympathiques, avec réaction myéloide dans ces ganglions, mais sans modifications de la formule sanguine dans le sens d’une leucémie.

A la même époque, Ernst Slavich aurait, d’après Karl Zah, décrit des lésions osseuses multiples, d’allure primaire, myélogènes, chez un nourrisson de 8 mois.

En 1928, Karl Zah, à propos d’un cas personnel de sarcome myélo-érythroblastique observé chez un enfant de 6 ans, est le premier auteur qui ébauche l’étude du myélome dans le jeune âge.