‹ Contribution à l'étude du Narcyl (Chlorhydrate d'Éthyl-narcéine) de ses effets chez les tuberculeuxChapitre 14 sur 42 · CAM AZO AC · texte numérisé non relu

CAM AZO AC

Ce nouveau corps présente donc une constitution chimique bien définie. Cristallisé dans l’eau par refroidissement, on l'obtient sous forme de belles aiguilles soyeuses, prismatiques, fondant à 205-206 degrés. Il est suffisamment soluble dans l’eau : à la température de 159, une partie se dissout dans 120 parties d’eau. Cette solubilité augmente avec la température et par l'addition d’autres corps, tels que : benzoate de soude, cinnamate de soude, acide citrique, ete. Il est peu soluble dans l’éther ordinaire, la benzine, l’éther de pétrole ; par contre, il se dissout facilement dans l'alcool et très facilement dans le chloroforme avec lequel 1l donne une combinaison.

Parmi ses réactions chimiques, certaines se rapprochent de celles des sels de narcéine et montrent ainsi nettement sa

parenté avec cette dernière ; d’autres permettent, jusqu'à un

Fe 38 ee

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