HISTORIQUE

La Malonylurée (ou acide barbiturique) fut obtenue par FIscHER et VON MERING, en 1903. C’est à partir de cette substance qu'ont été préparés tous les dérivés barbituriques, par fixation de deux alcoyles identiques ou différents : éthyl, méthyl, allyl, propyl, phényl, butyl. Rappelons, à cet égard, que CARNOT et TIFFENEAU ont montré que le pouvoir hypnotique des dérivés disubstitués, asymétriques, est plus élevé que celui des disubstitués symétriques.

La diéthylmalonylurée, réalisée en 1903 par BAYER, fut le chef de la série des dérivés alcoylés. Ensuite apparurent la phényléthyl, la phénylméthyl et la diallylmalonvylurée. En 1921, les travaux de TIFFENEAU contribuëerent à mettre en valeur l’acide Butyléthylbarbiturique, trois fois plus actif que la diéthylmalonylurée.

On s’attacha, par ailleurs, à l’étude des combinaisons des dérivés alcoylés de la Malonylurée, avec des bases, telles que la soude ou la diéthylamine, et avec les alcaloïdes qui ont une basicité suffisante. A cet égard, MERCGK, de Darmstadt, avait obtenu le dipro-