CH 2 X

Suivant la masse du substituant X et la force de rappel, cette fréquence varie de 650 em! (substituant très lourd comme l’iode par exemple) à 800 cm—! (substituant léger tel le fluor) (47). Gette vibration donne généralement lieu à une raie Raman faible : des coïnci-

dences s’observent entre Raman et infrarouge pour l'acide phénylpropiolique, l'acide benzalmalonique et la benzylacétophénone.

3) Nous trouvons d'une manière constante vers 750 cm‘ une bande d'absorption forte commune à tous les dérivés monosubstitués du benzène, peut-être attribuable à la vibration gauche :

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Cette bande manque toutefois pour le dibromure de chalcone &, à moins qu’elle ne se trouve déplacée dans ce cas vers 720 cm”.

4) Entre 830 et 870 cm! environ, on constate la présence d’une bande forte commune à tous les dérivés éthyléniques et qui semble bien caractériser dans cette région du spectre la présence du groupement C—C. Malgré un déplacement notable vers les grandes longueurs d'onde, cette fréquence nous paraît devoir être rapprochée des bandes déjà signalées par Lambert et Lecomte entre goo et 1 000 cm! environ (49) et considérées par ces auteurs comme provoquées par la présence de la liaison éthylénique.

5) Les acides étudiés possèdent une forte bande d'absorption entre 915 et 940 cm! (à l'exception de l'acide cis-cinnamique « 42° » pour lequel la bande en question est très faible). Cette fréquence, commune à tous les composés organiques à fonction carboxyle (15) est généralement attribuée à une vibration de déformation du pont carboxylique.

6) Pour les quatre cétones étudiées, on rencontre une fréquence commune à tous les composés comportant un groupement phénacyle et se situant entre 970 et 1 000 cm" environ.

7) Entre 1 300 et 1 500 cm", les spectres infrarouges obtenus présentent un assez grand nombre de bandes d'absorption. La plupart de celles-ci sont dues au noyau benzénique qui possède dans cette région les quatre fréquences suivantes (16), toutes actives dans l’infrarouge pour les dérivés monosubstitués :