CHS0. CSH*'C 7 ; HO. CH NO
Ce corps cristallise en longues aiguilles soyeuses d'un beau blanc quand il vient d’être préparé mais qui se colorent rapidement en jaune paille sous l'influence de la lumiere.
IL est très soluble dans l'acide acétique cristallisable et dans l'acétone ; peu soluble dans le benzène et dans l’éther.
Il fond à 182° en se décomposant.
C'est un corps fortement oxydant qui, dissout dans l'acide acétique cristallisable, déplace l'iode de l’iodure de potassium. Il est très facilement réduit par le zinc et l'acide acétique en donnant la dianisénylazoxime :
o g. 20 de dianisényloxoazoxime sont dissous dans 3 ce. d'acide acétique cristallisable, La dissolution est complète à froid. On ajoute une pincée de poudre de zinc et on chauffe 10 minutes au bain-marie. Par refroidissement la dianisénylazoxime cristallise. Après purification on trouve P. F. 135.
En solution benzénique, il est assez stable. Après trois heures de chauffage à l’'ébullition, on ne constate pas d’altération notable. En présence d’eau distillée, la décomposition est très lente : même après deux heures de chauffage au bain-marie on ne trouve pas de décomposition appréciable.
L'hydrolyse est beaucoup plus rapide en liqueur rendue alcaline par le carbonate de soude :
o g. 4o sont chauffés en tube scellé au bain-marie avec 1 g. carbonate de soude cristallisé dissout dans 4o cc. d’eau. Après 4 heures de chauffage le composé primitivementinsoluble a complètement disparu. Par refroidissement, 1l cristallise un produit qui est enlevé à l’éther (0 g. 15) et identifié avec le nitrile anisique. Par acidulation chlorhydrique on
, . “ce fe précipite o g. 20 d'un corps que l’on identifie avec l'acide anisique. L’'hydrolyse se fait donc suivant le même processus
que dans le cas de la dibenzènyloxoazoxime :
à CHOCHCZ NCCEH:OCHS + HPO INR NO O
= CHOCSHICN + CH°OCSH{COPH + NOH
Nous n'avons pas pu obtenir de combinaison iodée avec la dianisényloxoazoxime.
Enfin, nous en avons fait l’analyse élémentaire. La teneur de ce corps en carbone et en hydrogène cadre avec la formule que nous lui attribuons :
0,443 de substance ont donné 1,027 de CO? et 0,200 H20, soit :
Trouvé Calculé pour C'SHMOIN:
ÉD nE NPRNE TE 64,34 64,4
HOYO "LEA: 9,01 4.7 DIANISÉNYLAZOXIME
\ N GHOGSHE. CG Nccsocrs N NO”
Composé cristallisant en fines aiguilles blanches, soyeuses, inaltérables à la lumière.
Il fond à 1350, sans décomposition et la prise d'essai cristallise de suite dans le tube par refroidissement.
Il est peu soluble dans l'acide acétique cristallisable, l’acétone, l’éther ; assez soluble dans le benzène.
C'est un corps très stable qui n’est pas altéré par un chauffage de quelques heures en tube scellé au bain-marie avec une solution de carbonate de soude.
Le composé obtenu par réduction de la dianisényloxoazoxime est identique à celui que nous avons isolé au cours
de notre étude des produits de décomposition du peroxyde d’anisaldoxime.
Sa composition centésimale correspond à la formule que nous lui attribuons :
0,3783 de substance ont donné 0,9429 de CO? et 0,1763 H20, soit :
Trouvé Calculé pour CISHMO3N?
(Er RETP à PARLES 67,9 68,08 H 0/0 5:20 /,96
