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quand, au contraire, les signes hypercynétiques sont au maximum.

À mesure que nous arrivons à l’époque présente, les auteurs s’attachent à décrire l’étiologie infectieuse de cette affection. Lyon, en 1924, décrit des cas consécutifs à la fièvre typhoïde, au paludisme, à la coqueluche et surtout à l’encéphalite épidémique. Des observations très nombreuses d’attitudes de torsion ont été rapportées dès l’épidémie d’encéphalite de 1919-1930 (Thomala, Cassirer, Wiminer, Wilson, Hall), en France, Guillain, P. Marie et Mlle Lévy, Lwoff-Cornil et Targowla (1922), Heuyer (1923), Mourgue.

Dans sa thèse sur les dystonies d’attitude, Thévenard fait une large part au spasme de torsion.

Wimmer, dans un important rapport à la Société de Neurologie de Paris, en 1929, fit une mise au point de la question. Il donne quatre séries de preuves à l'appui.

1° Le tableau symptomatique du spasme n’est pas pathognomonique ; «au contraire, au point de vue de la symptomatologie, le spasme s’apparente étroitement avec celle d’autres syndromes extra-pyramidaux, tels que la maladie de Wilson, la pseudo-sclérose de Westphall-Strümpell, l’athétose pure, voire même le parkinsonisme et la chorée de Huntington ».

2° L'évolution des cas n’est pas toujours la même. Une affection présentant un début de chorée, de par-

kinsonisme ou de maladie de Wilson, peut donner