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Nous venons de résumer sept observations anatomo-cliniques de tumeur pinéale ne s'ayant pas accompagnées de puberté précoce. Parmi elles il y en avait quatre chez le garçon et trois chez la fille. A ces sept observations on pourrait ajouter treize autres dont cinq chez la fille et huit chez le garçon: ce sont les observations de: Stanley, Bouchut, Coats, Gauderer, Zenner, Hæsslin, Neumann. Joukovsky, Marbourg, Pappenheimer, Luce, De Monchy et Brusa. Cela fait

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un total de vingt observations. Or, nous avons déjà cité vingt-quatre observations d’une lésion de la glande pinéale associée au syndrome dystrophique de puberté précoce, En conséquence, d’après nos recherches bibliographiques, nous pouvons dire que le syndrome de macrogénitosomie précoce a été présent seulement dans un 54 % des cas de lésion avérée de Fépiphyse.

Chez la fille, la lésion pinéale sans puberté précoce se trouve dans 40 % des cas; chez le garçon, cette proportion atteint 60 . Il est entendu que nous ne tenons compte ici que des cas de lésion pinéale observés avant l’âge de la puberté.

Les lésions anatomo-pathologiques relevées dans les vingt cas sont les suivantes: 8 pinéalomes, 4 tératomes, 3 kystes, 1 sarcome, 1 sarcome kystique, 1 gliosarcome, 1 tumeur mixte, 1 névroghome épendymaire.

Par la lecture des observations que nous rapportons plus haut, on voit qu'ici, comme dans les observations du groupe précédent (tumeur épiphysaire associée à la puberté précoce), le tableau neurologique est assez caractéristique, nous permettant de localiser la lésion avec une marge d’erreur minime quand il est complet: syndrome intense d’hypertension endocranienne d'apparition constante et généralement précoce, caractérisé surtout par les altérations du fonds de lPœil, les vomissements et la céphalée; troubles de la musculature extrinsèque ou intrinsèque de l'œil qui n’ont fait défaut que dans une seule