CONCLUSIONS

De nos recherches, il découle :

a) Les troubles digestifs, soit à l'origine, soit dans le cours de l'anémie pernicieuse progressive protopathique, sont fréquents.

b) Fréquentes aussi, mais inconstantes cependant, et banales sont les lésions du tractus gastro-intestinal dans cette affection.

c) Le foie est presque toujours altéré, au moins à un degré léger. Ces altérations consistent : dans la surcharge pigmentaire qui est la plus constante, souvent aussi dans un certain degré de stéatose surtout périlobulaire, quelquefois dans des foyers de nécrose cellulaire. Nous insistons particulièrement sur les lésions interstitielles et l'aspect infecté du foie dans certains Cas.

d) Les troubles et les lésions entéro-hépatiques dans la maladie de Biermer peuvent jouer un rôle dans son évolution, mais elles sont le plus souvent secondaires.

ARRTA

Hg 7 Re

croyons-nous. En tout cas, elles sont à rapprocher des travaux récents, surtout expérimentaux, tendant à démontrer l'origine entérogène et toxique de la maladie.

e) Existe-t-il une entité morbide, c'est-à-dire une forme d’anémie pernicieuse progressive protopathique, individualisée par ses symptômes, ou par ses lésions, ou par ses causes et Son mécanisme pathogénique ? Ou bien la maladie de Biermer, même réduite dans son territoire, n'est-elle qu'un syndrome ? C'est là une question toujours discutable, un problème toujours pendant. Et nos recherches personnelles ne nous permettent point de répondre à cette question et de résoudre définitivement ce problème.

Vu :

Le Président de la These, SOULIER.