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ALCALINITE, — Nous avons opéré le dosage volumétrique sur 100 cc d’eau, au moyen de la solution décinormake d’acide sulfurique, en présence de 3 gouttes d’héliantine, jusqu’à virage au rose faible. L'opération est recommencée avec 100 cc d’eau distillée. La différence volumétrique des deux dosages, multipliée par 28, axprime l’alcanilité de l’eau examinée en milligrammes de chaux par litre.

HYDROTIMETRIE. — Nous avons utilisé la méthode clasique en employant la liqueur savonneuse de COURTONNE (26), titrée au moyen d’une solution à 0 gr. 55 de Bac! par litre, dont 40 cc doivent nécessiter le contenu de 22 divisions de la burette spéciale.

Nous avons évalué, dans un essai préalable, le degré de dilution de l’eau, de façon à avoir une lecture approchant de 22. On introduit dans le flacon 40 ec de l’eau à examiner, diluée ou non selon le cas, et, à l’aide de la burette, ou verse de la liqueur de savon jusqu’à obtention par agitation d’une mousse de 1 ce d'épaisseur persistant cinq minutes. La lecture, corrigée selon la dilution initiale, fournit le degré total.

La recherche du degré permanent s'effectue sur 200 cc d’eau portés à l’ébullition pendant une demiheure. On laisse refroidir, on rétablit au volume de 200 ce avec de l’eau distillée bouillie, on agite, on filtre et on détermine le degré sur le filtrat. Les expériences de Bouton et Boudet ayant démontré qu’une certaine proportion de chaux correspondant à 3° hydrotimétriques reste dans l’eau, on retranche 3

des degrés obtenus dans cette opération.

RNiL Ver

RESIDU SEC. — 200 ce d’eau sont évaporés à sec au B. M. dans une capsule de platine tarée, de 50 cc environ. On porte ie résidu à l’étuve à 110°, pendant 2 heures. On laisse refroidir dans le dessicateur sulfurique et on pèse.

RESIDU APRES CALCINATION. — Le résidu sec est incinéré au rouge sombre. Après quelques minutes de chauffe et refroidissement, on verse dans la capsule 5 ce d’une solution saturée de carbonate d’ammonium. On évapore au B. M. La capsule est portée à l’étuve à 110° pendant 2 heures. On chauffe au rouge, on refroidit dans le dessicateur et pèse. La différence de poids entre le résidu sec et le résidu après calcination constitue la perte au rouge.

SILICE. — Un demi-litre d’eau additionné de 3 cc d'acide chlorhydrique est évaporé au B. M. dans une capsule de platine. Le résidu est repris par un peu d’eau distillée et d’acide chlorhydrique. On évapore à nouveau. On chauffe à 250-300° au bain de sable pour insolubiliser la silice. On reprend par l’eau et récolte la silice insolubilisée sur un filtre Berzélius. On lave à l’eau bouillante pour éliminer HCI. On sèche, calcine et pèse. On reprend par 1 cc d'HF qui dissout la silice. On chauffe, décante le liquide clair surnageant, lave l’insoluble par décantation, sèche, calcine et pèse. La différence entre les deux pesées

constitue la silice.

FER ET ALUMINE. — Dans le filtrat séparé de la silice, on ajoute à ébullition quelques centimètres

Va) MER

cubes d’acide azotique et, après quelques instants, 10 cc d’une solution de chlorure d’ammonium au 10° et de l’ammoniaque. Le précipité aggloméré et réuni sur un filtre est lavé à l’eau chaude. On sèche, calcine

et pèse la somme AFO° +Fe’O".

CHAUX. — 200 cc d’eau sont additionnés de 10 cc de chlorure d’ammonium au 5° et d’acide chlorhydrique jusqu’à réaction acide à l’hélianthine. On alcalinise légèrement à l’ammoniaque et filtre s’il se produit un précipité de fer. On revient au virage rouge avec HCI. On chauffe et, dès l’ébullition, on verse une solution saturée d’oxalate d’ammonium jusqu’à ce qu’une goutte ne produise plus de précipité. On ajoute alors d’un coup 10 ce de cette solution et on laisse refrotidir. Vers 60°, on alcalinise avec 20 ce d’ammoniaque. Après 12 heures de repos, on décante sur un filtre Berzélius, on lave à l’eau ammoniacale au demi, on sèche, calcine et pèse à l’état de chaux.

MAGNESIE. —- Le filtrat du précédent dosage, après séparation de l’oxalate calcique, est évaporé et calciné. Le résidu est dissous dans 50 cc d’eau bouillante, filtré. On lave le filtre. On ajoute au liquide 30 cc d’une solution au 20° de phosphate de soude et 30 ce d’ammoniaque. Après repos de 12 heures, le précipité est entrainé par décantation sur un filtre. On lave à l’eau ammoniacale, on sèche et calcine au rouge vif. Le poids de pyrophosphate de magnésie multiplié par 1,8 exprime la teneur en MgO par litre d’eau.

ANHYDRIDE PHOSPHORIQUE. — Nous avons appliqué la méthode céruléo-molybdique de DENIGÉS (27), avec les réactifs.

a) Molybdate d’ammoniaque............ 5 gr.

PAUNOISDNÉETES DA Se NL Le 50 ec.

A ÉiTe SDIÉUEUE ART een 50 cc.

b) Dissoudre 0 gr. 10 d'étain en feuilles dans 2 cc d'acide chlorhydrique, avec une goutte de solution à 3 % de sulfate cuivrique. Etendre à 10 ce avec de l’eau distillée.

c) Phosphate monoammonique ..... 0 gr. 0162

ere ON TE Re TN UE 1 litre

Le résidu, après calcination de 200 cc d’eau, est additionné d'acide chlorhydrique étendu, dissous et porté à 200 cc. 20 cc de la solution sont additionnés de 4 gouttes de réactif a, et, après agitation, de 3 gouttes de réactif b. On agite et examine après dix minutes la teinte obtenue, comparativement à une gamme étalon à base de réactif c renfermant 10 milligrammes de P‘0° par litre.

RECHERCHE DE L’ARSENIC. — Nous avons essayé la méthode CRIBIER (28), appliquée par LÉONARpox (29), au dosage de l’arsenic dans les eaux minérales. Dans un flacon poudrier de 125 cc, on introduit 50 ce d’eau, 6 ce 5 d’acide sulfurique. On complète à 75 cc avec de l’eau distillée. On maintient à 15°C, ajoute 2 gouttes de permanganate au millième, puis 1 goutte d’eau oxygénée officinale au 10°, enfin 8 gr. de zinc pur en lames. Le flacon est muni d’un bouchon traversé par un tube de verre de 30 cm de

RU dE —

long sur 5 mm 5 de diamètre, garni d’une bande de papier Whatman de 15 cm sur 4 mm, d’abord immergé dans du sublimé au 20° pendant 1/3 d'heure, puis séché à l’obscurité. Le dégagement est abandonné pendant 6 heures. Le papier est alors fixé et viré dans une solution d’iodure de potassium au 10”, puis lavé et séché. La teinte jaune orangé produite par l’arsenic est comparée à une échelle étalon à base d’arséniate sodique introduit dans le générateur à doses graduées de 0 mmgr, 01 à 0 mmegr. 1 d’arsenic.