CHAPITRE VII

«a" dibenzyl-cyclohexanone — F 103°.

Après avoir repris dans diverses conditions l’hydrogénation de la dibenzylidène-cyclohexanone F 118° par le noir de platine, dans l'espoir de retrouver la cétone F 103° obtenue une seule fois par ce moyen, nous avons repris les essais de MM. Cornubert et Maurel qui ont préparé cette cétone par dibenzylation de la cyclohexanone; contrairement à notre attente, nous n’avons pas trouvé de corps F 103°, mais avec un rendement très faible la dibenzyl-cyclohexanone F 122° à côté de la dibenzyl-cyclohexanone dissymétrique F 53°-54°. Malgré la répétition exacte du mode opératoire, et en utilisant des réactifs soigneusement purifiés, nous n’avons pu obtenir de corps F 103°, mais trois fois nous sommes retombé sur la cétone F 122°; ajoutons que nous avons essayé de faire l’alcool secondaire de cette cétone F 103° en utilisant le sodium et l’alcool absolu, mais deux essais nous ont redonné la cétone initiale inaltérée, cette étude est donc à continuer.