DEUXIÈME PARTIE

ÉTUDE COMPARÉE DES DIBENZYL ET DES DITOLYL-CYCLOHEXANONES

Ayant montré qu’il y avait équilibre entre les «x dibenzyl-cyclohexanones F 122° et F 55° et qu’il y avait transformation sous l'influence de divers réactifs entre les ax" dihexahydrobenzyl-cyclohexanones F 78° et liquide, nous avons cherché à étendre ces notions de transpositions à d’autres cyclohexanones substituées en « et «. Par condensation de l’aldéhyde paratoluique et de la cyclohexanone, nous avons obtenu une ditolylidène-cyclohexanone qui, hydrogénée au nickel, nous a fourni deux diparatolyl-cyclohexanones F 114° et F 87° sur lesquelles nous avons repris les mêmes essais de transposition que sur les cétones F 122° et F 55°.

Soit sous l'influence de la température, soit sous celle des réactifs chimiques (éthylate de sodium, acide chlorhydrique) nous avons obtenu des équilibres très nets entre les deux cétones F 114° et F 87° (en moyenne 70 % de corps F 114° à côté de 27 % de corps F 87°).

Ces phénomènes de transposition ne s’observent donc pas qu’avec les ax’ dibenzyl-cyelohexanones ou leurs produits d’hydrogénation.

Décrivons maintenant le détail de nos expériences.