‹ Contribution à l'étude stéréochimique du noyau cyclohexaniqueChapitre 13 sur 46 · MATIERE PREMIERE · texte numérisé non relu

MATIERE PREMIERE

Notre matière première a été la dibenzylidène-cyclohexanone F 118°, que nous avons préparée par le procédé suivant, indiqué par M. De Demo, procédé que nous avons complété sur certains points de détail.

A une solution de 4 gr. de soude dans 50 gr. d’eau, on ajoute 105 cc. d'alcool à 95° et verse ce liquide dans ie mélange de 10 gr. de cyclohexanone et de 24 gr. d’aldéhyde benzoïque fraîchement distillé. Au bout de quelques minutes la masse jaunit et se prend en masse; on laisse en contact à la température ordinaire pendant trois heures; le rendement est alors aussi élevé que lorsqu'on prolonge le contact pendant 24 heures.

Puis la masse précipitée dans l’eau est portée pendant quelque temps à 40° pour accélérer la floculation du produit cherché; on essore et après purification dans l'alcool à 95° bouillant on obtient un corps fondant à 118° avec

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