‹ Contribution à l'étude stéréochimique du noyau cyclohexaniqueChapitre 33 sur 46 · CH: CH HG DC —- CH — CO'C'H' CH CH · texte numérisé non relu

CH: CH HG DC —- CH — CO'C'H' CH CH

est décanté, séché puis distillé; il passe à 121°-122° sous 14 mm. de mercure.

Partant de 20 gr. de cyclohexanone et de 24 gr. d'éther monochloracétique, on obtient 28 gr. d’éther glycidique avec un rendement Ge 76 %, Cet éther possède une odeur extrêmement désagréable.

Puis cet éther glycidique est saponifié par la soude. On chauffe une molécule (184 gr.) avec 50 gr. de soude (1 molécule 1/4) et 50 gr. d'alcool au bain-marie pendant 2 heures; après reprise par l’eau qui dissout le sel de

sodium de l'acide, on acidifie par SO‘H* à 10 %, ce qui libère l'acide :

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