POIDS

res de CIHNnOH desoude d'oxime F 18% d'oxime F 1140 15 gr. 37 gr. 15 gr. à gr. 8 gr.

soit 1 mol. soit 10 mol. soit 7 mol. rend, 32%. rend. 52% 62 gr. 77 gr. 44 gr. 40 gr. 14,6 gr.

soit 1 mol. soit 10 mol. soit 5 mol. rend. 61% rend. 28 4 62 gr. 58 gr. A4 gr. 45 gr. 23 gr.

soit 1 mol. soit 7,5 mol. soit 5 mol. rend. 70% rend. 30%

La, systématique nous a donc permis de déterminer les conditions suffisantes d'obtention de l’oxime F 183°, mais non les conditions nécessaires, puisqu’en employant des conditions de concentration en soude nettement inférieures à 30, molécules, nous avons pu préparer, cette oxime. RER

Nous avons aussi retrouvé l’oxime F 183° lorsque nous. avons fait des oximations sur les produits obtenus dans la. préparation des alcools tertiaires. Voulant éliminer la cétone F 122° ou F 55° qui n’avait pas réagi sur l’iodure. de méthyl-magnésium et. qui était dissoute dans l’huile obtenue et pouvait en gêner la cristallisation, nous avons fait réagir 20 molécules de chlorhydrate d’hydroxylamine et 20. molécules d’acétate de soude sur une molécule de cétone. On chauffait pendant une heure au reflux. Dans ces conditions, MM. Cornubert et De Demo.avaient obtenu l’oxime F 183° à partir de la cétone.F 55° avec. un rendement. théorique, mais avec la cétone F 122° n'avaient recueilli que 5 % d’oxime F 183°. En présence. des magnésiens, nous avons. eu l’oxime F 183° avec un rendement de 15 % à partir de la cétone F 122°. Nous pouvons donc craindre que l’action des magnésiens sur les cétones F 122° et F 55° ait favorisé une légère trans-. position, décelée par les résultats de l’oximation,

Oxime F 183°. — Cette oxime F 183° se présente sous la forme d’une poudre très fine, très peu soluble dans