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Sur 0,3 gr. de corps F 103° dissous dans 25 ce. d’alcool absolu, nous avons fait réagir 0,25 gr. de sodium; la température n’a pas dépassé 50°. Après traitement d'usage, nous avons retrouvé la cétone F 103° inaltérée. Nous avons alors repris cet essai en utilisant 10 atomes de sodium (soit 0,5 gr.) pour une molécule de cétone, mais sans plus de succès; on retrouve la cétone initiale F 103
Essai concernant l’# benzylidène « benzylcyclohexanone.
N'ayant employé qu’une très faible partie de l’x benzylcyclohexanone Eb,,, 151°, obtenu en vue de la synthèse de l’ax' dibenzyl-cyclohexanone F 103°, nous en avons benzylidène + benzyl-cyclo-
utilisé 10 gr. à préparer l’« hexanone pour voir si cette substance est susceptible de se polymériser comme le fait le dérivé correspondant de la cyclopentanone.
Pour la préparer, on condense à froid 10 gr. d’x benzylcyclohexanone avec 9,2 gr. d’aldéhyde benzoïque fraichement distillée, en présence de méthylate de sodium, obtenu en ajoutant 8 gr. de sodium dans 100 cc. d'alcool méthylique.
Après un contact de deux jours, on obtient 8,3 gr. d’un corps fondant brut à 74°, qu’une purification dans alcool ordinaire a amené à fondre à 76° (Rendement : 56 %). Cinq grammes de ce corps ont été soumis pendant trois mois de travail, soit environ 1.000 heures effectives, à l’action des rayons ultra-violets obtenus à l’aide d’une lampe Philipps, la surface était renouvelée par brassage tous les deux jours.
On suivait la transformation par la variation du point de fusion, qui, en 4 jours, est passé de 76° à 74°-76°. Au bout de 19 jours, la fusion se fait en deux temps; un
palier très important s’observe entre 73° et 75° puis le reste de la matière fond vers 130°. La durée de ce deuxième palier croît avec la durée de l’irradiation. La matière prend un aspect vitreux.
Après trois mois, la masse vitreuse a été épuisée à l’alcool froid; nous en avons isolé 1,4 gr. d’un corps insoluble dans l’alcool ordinaire et peu soluble dans le benzène; ce dernier nous a servi à le purifier; il a fondu à 224° (Rendement : 14 %).
M. Strébel ayant étudié un phénomène analogue avec l’« benzylidène «+ benzyl-cyclopentanone, nous avons, comme lui, soumis le corps F 224° à une ébullioscopie dans le benzène en dissolvant 1,40 gr. de ce corps F 224° dans 100 gr. de benzène. Il n’a pas été possible d’observer de modification de la température d’ébullition; il s’agit donc d’un polymère d’ordre assez élevé. (Une variation de température de 3 à 4 centièmes de degré, parfaitement décelable, aurait correspondu à un polymère d’ordre 4.) 7
Nous avons récupéré le corps F 224° de sa solution benzénique et une analyse nous a donné les résultats sui-
vants :
Mafière 6 0,1931 re HO LEE 0,1302 | soit à RE ee in RER FEI 0,6129 NAS % = 7,30 Calemtépour CHOC, 2 À : — 86,91
Nous sommes donc en présence d’un polymère de la benzylidène-benzyl-cyclohexanone, mais il faut remarquer que cette polymérisation est beaucoup plus pénible que celle de la benzylidène +: benzyl-cyclopentanone.
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