CHAPITRE V

Obtention et hydrogénation de la dihexalydrobenzylidène-cyclohexanone F 93°.

Nous avons voulu vérifier par une synthèse directe que les produits d’hydrogénation au noir de platine des cétones F 122° et F 55° ne contenaient plus de liaisons doubles nucléaires. Après avoir mis au point la préparation de l’aldéhyde cyclohexane-carbonique et sa combinaison avec la cyclohexanone, nous avons hydrogéné au nickel formique la seule dihexahydrobenzylidène-cyclohexanone F 93° obtenue, et nous avons retrouvé la cétone F 78°, une hydrogénation au noir de platine nous avant fourni les alcools F 73° et 92° dérivant de cette cétone.

Ces résultats nous permettent donc d’affirmer que les alcools F 73° et 92° dérivent bien de la cétone F 78° et que, d’autre part, les substituants sont totalement saturés, ce qu’une analyse ne nous permettait pas d’affirmer en toute rigueur, étant donné la faible variation du poids moléculaire.