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constitue le prolongement vibratile de la morule ciliée (PI. III, fig. 22).
Dans le noyau, riiomogénéité primitive disparaît, faisant place à une disposition bien définie : la partie du noyau correspondant au pôle profond se montre très fortement colorée par les réactifs nucléaires, tandis que la partie du pôle périphérique prend peu les colorants et ne piésente qu'une très faible coloration, presque indistincte (PI. III, (ig. 22). A laide des forts grossissements, on constate que ces deux parties ont une structure vésiculeuse. Aux stades suivants du développement du spermatozoïde, les rapports de situation des deux parties changent. La portion vésiculaire périphérique, à peu près incolore, entoure progressivement les vésicules colorées qui deviennent de plus en plus centrales, et constituent une série longitudinale occupant l'axe du noyau, devenu très allongé (PI. III, fig. 2.3 et 24). Ces dispositions s'accentuent graduellement (PI. III. fig. 25-27), et, dans le spermatozoïde complètement développé, on peut distinguer encore, dans le renflement céphalique, un corps réfringent et très fortement coloré, formé par la condensation des vésicules axiales, et entouré d'une mince couche hyaline, effilée à l'extrémité profonde, constituée par les vésicules incolores.
Quant au filament caudal, que j'ai dit être produit par la zone périnucléaire, il oiTrc une structure de plus en plus dense, au fur et à mesure de son allongement. Primitivement hyaline, cette zone présente, bientôt après son apparition, un réticulum qui, dans le prolongement externe, resserre ses mailles et forme une traînée granuleuse axiale (PI. III, fig. 22-27), autour de laquelle viennent se confondre progressivement les mailles périphériques.
Il résulte donc de ces observations que, dans les spermatozoïdes libres, la partie renflée ou céphalique est essentiellement constituée parla dilférenciation du noyau de troisième génération, tandis que le filamcnl caudal est formé par la couche de substance périnucléaire qui s'est développée autour de ce noyau, el sur l'origine de laquelle je ne peux donner aucune indication.
Une fois (jue les spermatozoïdes ont atteint leur complet développement, ils se dégagent du protoplasme commun de la morule dans lequel ils sont engagés par leur extrémité céphalique, et nagent dans le milieu ambiant. Ce protoplasme, qui représente toujours le protoj)lasme de la cellule spermatoblasliijuc initiale, tombe en dégé-
nérescenceet constitue finalementun globule sphérique, comparable aux corpuscules de rebut que je signalerai plus tard dans la métamorphose larvaire.
Quant à l'origine des cellules spermaloblasliques initiales, elles dérivent toutes de la difl'érenciation déléments mésenchymateux se détachant des cordons funiculaires, dans la partie inférieure du bryozoïde. Ces éléments ne perdent leurs prolongements qu'après leur mise en liberté, et, alors seulement, prennent la forme sphérique. Dans les figures 14 (PI. 11), 17 (PI. 111) et 14 ^Pl. V), on peut voir à la périphérie des cordons funiculaires, un certain nombre de saillies formées par des cellules du funicule, qui n'ont qu'à se séparer de ces cordons pour ne différer en rien des éléments mésenchymateux libres. Sur la figure 17 (PI. 111), ces éléments font hernie en a; on les retrouve libres en 6, pourvus de deux prolongements qui se rétractent progressivement, et ils passent à la forme c, qui est celle des cellules spermatoblastiques initiales.
