II. — Tentacules

Les tentacules sont régulièrement disposés à la face supérieure du lophojihore, où ils entourent la bouche, vers latjuelle ils convergent par leur bord iriltMiie. Ils constituent un (t'iclc (•ouij)let, et leur distribution sui- le disipie du bjpliopliore justifie la dénomination de couronne tentaculaire, \}i\v hupielle ou désigne généi'alemenl leur enseudjle.

- is:^ —

Le nombre des lentacules, variable dune espèce à lautre, peut encore varier dans les dilTérenls individus d'une même colonie, ainsi qu'on peut en juger par lexamen du tableau suivant, dans lequel se trouve indiqué le nombre des tentacules que peut posséder chacune des espèces que j'ai observées :

Désignation Nombre

des espèces des tentacules

Aelea anguina 12

Eucraiea Lafonlii 17-19

Scnipocellaria replans. . . . 14-16

— scruposa . . . 14-15

Caberea Boryi 12

Bugula Sahatieri

Bugula avicularia 13-15

— turbinala 15-16

— calatlms 15

— neritina 23

Cellaria salicornioïdes. . . . 14-15

— fistulosa 15

Tubucellaria opunlioïdes ... 24

Flustra securifrons 14

Membranipora pilosa . . . . 10-13

— Rosselii ... 15

— Flemingii ... 13 Microporella cilialu 13-14

- Malusii . . . . 14-15

— Ileckeli .... 16 Chorizopora Brongnarlii . . .

Schizoporella uuriciilala ... 23

Désignation Nombre

des espèces des tentacules

Schizoporella unicornis. . . . 20-21

— linearis\ar.haslala 13

— sanguineu .... 15 Lepralia Pallasiana 16-17

— perhisa 18

— foliacea 16-17

Umboniila verrucosa .... 18-19

Relepora cellulosa 12

Cellepora pumicosa 17

— avicularis .... 16-17

Alcyonidium cellarioïdes . . . 20-21

Fluslrella hispida 28-30

Pherusa lubulosa 28-30

Vesicularia spinosa 8

Amalhia semiconvoluta. ... 8

— lendigera 8

Bowerbankia puslulosa ... 8

Cylindrœcium dilataliim ... 19

Crisla denliculala 8

Tuhulipora flabellaris . . . . 11-12

Diaslopora suborbicularis . . 8 ,

Lichenopora hispida .... 10

Le plus généralement, la longueur des tentacules est en rapport avec celle des bryozoïdes. Dans Aetea anguina, Eucraiea Lafontii, les Buçjules, Cellaria fislulosa (PI. VI, fig. 11, /) et C. salicornioïdes, Flustra securifrons, Microporella //ecAe/i (PI. MI, fig. 1, /), F/hs- Irella hispida, Pherusa lubulosa, Cylindrœcium dilatatum {P\.\ll, fig. 12,/) et tous les Cyclostomks, dont les zoécies sont tout au moins deux fois plus longues que larges, les tentacules sont longs euxmêmes et dépassent souvent la moitié de la longueur du bryozoïde. Cette règle n'est cependant pas absolue et soulîre d'assez nombreuses exceptions. Chez Bowerbankia puslulosa (PI. VI, fig. 13, /), Vesicularia spinosa, Amalhia lendigera et A. semiconvoluta, par exemple, dont les loges zoéciales sont relativement très allongées, les tenta-

— isl —

culo? sont coulis et ne dépassent jamais le tiers de la longueur du bryozoïde. Enfin, ils sont d'une longueur moyenne dans les autres espèces et ont à peu près les deux cinquièmes de la longueur du bryozoïde.

Les dimensions en épaisseur sont aussi très variables. Toutefois, il semble quelles soient proportionnées aux dimensions mêmes de la cavité générale et en raison inverse du nombre des tentacules. Dans Boicerhanhiapiisliilosa, Amathialendigera, A. semiconvolula, Vesicularia spinosa, dont les loges zoéciales sont grandes, les tentacules, peu nombreux, sont forts et trapus ; ils sont, au contraire, grêles chez Aelea angiiina et Eucratea Lafontii, où les tentacules sont plus nombreux et les loges zoéciales moins spacieuses.

Sur le vivant, les tentacules ont l'aspect d'organes cylindriques, tubuleux, ciliés, terminés supérieurement par un contour arrondi. Sur les coupes, quelle que soit l'espèce considérée, ils ont une section transversale triangulaire, à base externe et à sommet interne.

Leur coloration est celle que possède le bryozoïde observé en masse. Dans Scrupocellaria scruposa, dont la teinte générale de la colonie est rosée, les tentacules possèdent une légère coloration rose. Chez Biigula neritina. où il existe un réseau pigmenlairc donnant à la colonie une teinte foncée variant entre le brun-rouge et le verl-brunàtre, les tentacules sont colorés par le même pigment accumulé dans les cellules du bord tentaculaire externe. Dans Amathia semiconvolula , la coloration générale de la colonie, jaune ou légèrement verdâtre, est due à l'existence de granulations pigmentées abondantes dans lépilhélium du bord tentaculaire externe, ainsi que dans les parois intestinales,

La structure des tentacules offre peu de variations, et, comme dans ceux de Bugiila Sabalieri {\^. 32-35), on peut toujours y distinguer un ëpilhéliiim exleime, une membrane anliisle, moyenne, et une couche cellulaire inlerne, limilanl le canal lenlaculaire.

i< 2. — EpiTUhLIlM THNTACULAIRE EXTERNE

Sur les sections transversales, Vêpilhélium lenlaculaire externe se montre constitué par un certain nombre d'éléments cellulaires, à limites indistinctes, à l'exceplion, cependant, de quelques espèces telles q ue Le/>/a//(/ Pa//as/(//jt/(lM. VI, lig. 3, ele), Membranipora

pilosa (PI. VI, lig. 9, ele) et Pherusa tiibiilosa{P\. VII, fig. 14, e/e), dans lesquelles les contours cellulaires sont au moins partiellement accusés. Aussi, est-ce par le nombre de noyaux que l'on juge le plus souvent du nombre des cellules constitutives.

Le nombre des noyaux est variable, non pas d'une espèce à l'autre, mais bien sur les difterentes coupes transversales de la série d'un même tentacule. Fréquemment, on en distingue huit (PI. VII, fig. 11 t =z Alcyonidium cellavio'ides ; PI. VII, fig. 16, ete := Crisia denticulata), quelquefois, sept seulement (PI. VII, fig. 5, ele =Bowerbankia piislulosa), ou bien un plus grand nombre, comme dans la section d'un tentacule de Pherusa tubulosa représentée par la figure 14 (PI. VII) où on peut en compter neuf, et dans celle du tentacule de Lepralia Pallasiana représentée par la figure 3 (PI. VI) où on en distingue dix.

Les figures 8 (PL VI) et 10 (PL VII) se rapportant, la première à Memhranipova pilosa, la seconde à Alcyonidium cellarioïdes, sont la reproduction de coupes transversales dans la couronne tentaculaire ; elles montrent les principales variations quePon constate dans le nombre des noyaux compris dans les sections del'épithélium tentaculaire externe, et par conséquent, dans le nombre des cellules comprises dans ces mêmes sections. Au fait, ces variations ne se manifestent que sur les coupes minces des tentacules, et il n'en est pas de même sur les coupes transversales un peu épaisses (13 |x), où, le plus généralement, on distingue dix noyaux correspondant à dix cellules épilhéliales externes. Parmi ces dernières, les unes, occupant le sommet du triangle tentaculaire (PL VI, fig. 3 et PL VII fig. 14, /2p /îo, /jj), sont dites internes, d'autres, occupant le- côtés (7j^, /îj, /îy, 72-), sont appelées lalérales ; enfin, on désigne sous le qualificatif d"ej:/e/v2es, celles qui occupent la base (/jg, /2y, /2,y). Il existe donc, dans un tentacule, dix rangées longitudinales de cellules, dont trois sont internes : l'une, médiane, correspondant à ;i,, et les deux autres, lalérales, correspondant à n.^ et n.^ ; quatre sont latérales : deux, supérieures (n^ et n^) et deux, inférieures [n^ et n^) ; les trois autres sont externes, l'une, médiane [n^] et les deux autres, latérales {n^ et n^^^).

Mais les dimensions et la forme des cellules constituant chacune de ces rangées de noms différents, ne sont pas les mêmes ; et tandis que les cellules des rangées impaires, médiane-externe et médianeinterne, sont très allongées, fusiformes, celles des autres rangées,

au contraire, ont une forme parallélipipédique plus ou moins régulière. De plus, les cellules n.^, n.^. n^ et n.- que l'on retrouve ensemble dans toutes les préparations, possèdent à peu près les mêmes dimensions long-iludinales ; il n'en est pas de même des cellules n,, /jg, /j-, ;2g, ;2yet n^Q qui, dans tous les cas, beaucoup plus raccourcies que les précédentes, ne se retrouvent sur la série des coupes dun même tentacule qu'avec une certaine périodicité, variable pour chacune délies. Ainsi doit être expliqué le fait que le nombre des noyaux soit variable dans les différentes sections transversales d'un même tentacule.

Les coupes longitudinales (PI. VI, i'i»;. '2, ete = LepraliaPallasiana ; PI. VI,fig. H =Cellaria fislulosa; PI. VII, fig. 1 =Microporella Heckeli ; PI. VII, fig. V2 = Cijliiulrœcium dilatalumclPl.W]. fig. 17, ele^Crisia clenticulata) bien que peu explicatives, montrent, cependant, que les cellules occupant le bord interne des tentacules sont beaucoup plus rétrécies que celles qui en occupent le bord externe.

En dehors des dilférences que Ion peut constater dans la forme et dans les dimensions des cellules de lépithélium tentaculaire externe, lorsque les membranes de ces dernières sont bien distinctes iPl. VII, fig. 14, ete— Pherusa tubulosa), et dont on peut encore juger par l'écartement ou le rapprochement des noyaux dans les autres cas, on remarque aussi quelques particularités de structure dans le i)rotoplasme et le noyau de ces différentes cellules. Le protoplasme des cellules internes est beaucoup plus granuleux que celui (les autres éléments et se colore toujours plus vivement dans les diverses teintures plasmaliques. Ouant aux noyaux, généralement de forme allongée sur h; bord interne et sur les bords latéraux, ils sont, au contraire, arrondis sur le bord externe. .Mais, tandis que les noyaux externes (PI. VI, fig. 3, Hg, /ig, n,„) et les noyaux latéraux inférieurs (/jg, n.) possèdent un réticulum chromaticpie a.ssez lAche, dans les noyaux latéraux supérieurs (;?.,, n^), ce réseau présente une texture plus dense, qui s'accentue encore davantage dans les noyaux internes (/j,, /J2' "s)- ^'^cz ceux-ci, les granulations chromatiques sont tellement nombreuses et tellement rapprochées les unes des autres (pie le noyau offre un aspect pres- (|ue homogène, en même tenq)s (pi'une grande réfringence. Les tentacules de Pherusa lubulusa (PI. VII, fig. 14) sont les seuls où je nai pas retrouvé complètement ces divers caractères. Le noyau

interne médian ('2,) et les deux noyaux latéraux supérieurs (/îj, n.^) y sont de forme arrondie, et le réseau chromatique du premier comme des derniers présente la texture lâche des noyaux latéraux inférieurs {n^, n~) ou des noyaux externes («g, /ig, n^^^).

Enfin, parmi les cellules de Tépithélium tentaculaire externe, auquel la portion libre des membranes cellulaires forme un revêtement cuticulaire plus ou moins mince, mais continu, quelquesunes sont pourvues de cils vibratiles. Elles constituent des zones longitudinales ciliées dont le nombre et la situation, variables dans la série des Ectoproctes, sont cependant fixes pour la même espèce. La plupart des types que j'ai étudiés ne possèdent qu'une zone ciliée occupant le bord tentaculaire interne, ainsi que nous lavons vu dans la Biigula Sabatieri et ainsi que je lai représenté pour Lepralia Pallasiana (PI. VI, fig\ 3) et pour Crisiu denticulata (PI. VII, lig. 15 b.. cl fig. 16). Dans Bowerbankia puslulosa (PI. VII, fig. 5), Amathia lendigera, A. semiconvolula et Cellaria fistulosa, chaque tentacule possède deux zones ciliées latérales. Dans Pherusa tiibiilosa (Pi. VII, fig. 14), Flustrella lu'spida, Alcyonidium cellario'ides (PI. VII, fig. 10 et ll) et Membranipora pilosa (PI. VI, fig. 9), le nombre de ces zones est de trois : l'une, interne, et les deux autres, latérales. Il est difficile de préciser le nombre des cils vibratiles portés par chacune des cellules faisant partie de ces bandes ciliées, en même temps que les cellules qui entrent dans la constitution de ces dernières. Dans les préparations, ces cils se montrent agglutinés sous l'action des réactifs, et il devient impossible de les compter, de même qu'il est difficile de fixer dans tous les cas, les cellules sur la membrane desquelles ils sont insérés.

A la partie terminale du tentacule, vers son extrémité distale, l'épithélium tentaculaire externe ne comprend dans les sections transversales qu'un nombre de plus en plus restreint d'éléments et, tout à fait à l'extrémité, il n'y a plus que quatre cellules disposées crucialement, tout comme dans les tentacules de la Bugula Sabatieri. A la partie inférieure, à son extrémité proximale, lépithélium externe (e/e) du bord tentaculaire interne passe sans transition marquée à lépithélium pharyngien (PI. VI, fig. 2 et 11, et PI. VII, fig. 1. 12 et \7,ph) ; celui des bords latéraux se replie à la hauteur du lophophore et se continue avec celui du bord latéral en regard du tentacule voisin ; enfin, celui du bord externe s'infléchit

à son tour, et «r continue avec répithélium exti'rnc de la i^aiiie Icntaculaire(Pl. VI, iig. 2 et PI. VII, fig. 7, ege).

§ 3. — Membrane anhiste tentaculaire.

La membrane inlermédiaire du tentacule, celle qui sépare lépi- Ihélium externe de la couche cellulaire interne, est une membrane sans structure, anhiste (PI. VI, fig. 2, 3, 8-10 et PI. VII, fig. 5, 7, 11, 14 et 17, mei). Elle se colore légèrement en rose dans les préparations traitées par Ihéinatoxyline et léosine, et se distingue par là très nettement de l'épilhélium tentaculaire externe (eie) et de la couche cellulaire interne [elij qui offrent une coloration plutôt violacée. Elle est continue sur toute la longueur du tentacule, formant un véritable tube terminé en caecum à l'extrémité dislale et souvrant dans le canal circulaire péri-pharyngien à l'extrémité proximale. Son épaisseur est variable dans les diiférentes espèces et dans un même tentacule suivant les points où on la considère. Sa face profonde est unie, régulière ; la face périphérique peut présenter des prolongements sous forme darètes, s'engageant entre les diverses cellules de l'épilhélium tentaculaire externe (PI. VII, fig. 14, met). Sur le vivant, lors([ue le polypide est dévaginé à l'extérieur, on peut observer cette membrane intermédiaire et en saisir la nature élastique. Les tentacules, en effet, se déplacent dans leau ambiante, se contractent plus ou moins sur eux-mêmes, sans que le reste du polypide prenne part à leurs contractions. On remartpie alors, à la surface des tentacules, un plissement de l'épilhélium tentaculaire externe, quelquefois assez prononcé, tandis que la membrane anhiste qui ne prend pas part à ce plissement, se montre un peu plus épaisse que lorsque le tentacule est à l'état d'extension. C'est donc que la membrane anhiste est élastique.

^4. — Couche cellulaire interne.

La couche cellulaire interne (jui limite le canal tentaculaire, forme un revêtement continu à la face interne de la membrane anhiste. Sur les coupes transversales (PI. VI, fig. 3, Set 9 ; PI. VIL fig. 5, 11, \\-\{')—eli], conimesur les coupes longitudinales des tentacules (PL VI, fig. 2 et 11 ; PL VIL fig. 1, 9, 12 et 17 — e//), elle olVre une 'structure simple. Elle est constituée par une mince zone

de protoplasme étroitement appliquée contre la membrane anhiste, présentant dans son épaisseur des noyaux de forme plus ou moins allongée, les uns plus que les autres. Ces noyaux sont, en effet, de deux sortes : les uns, ovoïdes, les autres un peu plus petits et beaucoup plus étirés.

Comme la membrane anhiste qu'elle tapisse intérieurement, la couche cellulaire interne se continue dans le canal circulaire où viennent souvrir les ditTérents canaux tentaculaires.

§ 5. — Canal tentaculaire.

Le canal tentaculaire (mêmes figures que précédemment, et) s'étend sur toute la longueur du tentacule, formant comme une sorte de diverticule, très allongé, de la cavité du canal circulaire. La forme en est irrégulièrement cylindrique par suite des saillies (jue constituent dans sa cavité, les noyaux de la couche cellulaire interne qui le limite.

Sur le vivant, et aussi sur les coupes, il n'est pas rare de trouver dans la cavité des canaux tentaculaires des leucocytes plus ou moins nombreux, se déplaçant sous l'action des fluctuations du liquide de la cavité générale avec laquelle les canaux tentaculaires sont en relation par l'intermédiaire du canal circulaire.

§ 6. — Historique.

Un épithélium tentaculaire externe, à limites cellulaires le plus souvent indistinctes, une membrane élastique, anhiste, intermédiaire, une mince couche de protoplasme continue, renfermant deux sortes de noyaux, les uns ovoïdes, les autres très allongés et limitant une cavité axiale, la cavité tentaculaire, telle est la structure que présentent les tentacules des espèces que j'ai observées. Telle n'est pas, cependant, la structure que les auteurs s'accordent généralement à leur reconnaître.

Pour 'Van Beneden (45, p. 9 et 10), dans Laguncula ( = Farellaj repens, les tentacules, non rétractiles, sont creusés d'une cavité communiquant avec « le grand espace rempli de liquide au milieu duquel baigne le canal intestinal » ; ils sont pourvus chacun de deux fibres de nature musculaire formant deux cordons, l'un abducteur, l'autre adducteur.

Nitsche (71 , p. 429 et 430) donne des renseignements plus complets sur la constitution des tentacules de Flustra membranacea, LiNNK. Les tentacules sont des formations tubuleuses à cavité limitée par une membrane homogène, revêtue elle-même d'un épithélium cilié comprenant neuf cellules dans les sections transversales et quelquefois onze. Cet auteur ajoute : « Der Innenvand des homogenen Sclilauches angelagert kann man milunter noch strangoder faseràhnliche Gebilde erkennen ».

Salensky (74) constate, le premier, sur des espèces transparentes (/>;?^«/r; /j/«mosa et B. neritina), l'existence d'un revêtement cellulaire limitant le canal tenlaculaire, et par suite, chaque tentacule comprend, pour cet auteur : un épithélium externe, une membrane homogène et un épithélium interne.

Pour Vigelius (83-84), les tentacules de Flustra membranaceotnincata, Smitt, sont constitués par une membrane fondamentale pourvue de noyaux et de fibres musculaires, supportant extérieurement huit rangées de cellules épithéliales, dont les latérales seules sont ciliées.

Pour Pergens (89, p. 527 et 528), dans Crisia, Myriozoum triincatum, et Microporella Maliisii, les tentacules comprennent un épithélium externe formé par huit rangées longitudinales de cellules symétriquement disposées, dont les deux internes et les deux latérales sont pourvues de cils, formant, par suite, trois groupes distincts. Ils sont creux, revêtus d'un tissu parenchymateux lâche, et possèdent des muscles longitudinaux et transversaux.

i; 7. — Discussion

Il résulte donc que Salensky, Vigelius ot Pergens reconnaissent dans les tentacules la superposition de trois couches bien dislinctes : un épithélium externe, une membrane homogène et une couche cellulaire interne. Les dilTérences que Ion constate dans les oj)inions de ces auteurs, résident seulement dans le nombre des rangées cellulaires longitudinales entrant dnns la constitution de lépithélium externe, et, à l'exception de Salensky, tous signalent l'existence de fibres musculaires.

Ouant au nombre des rangées cellulaires dont le revêtement épi- Ihélial externe des tentacules est formé, je crois avoir déjà suffisamment insisté sur la structure de cet épithélium pour (ju il soit

encore utile dexpliquer la variété relevée dans les opinions de ces auteurs. Elle repose, évidemment, sur le fait (jue ces derniers n'ont pas comparé entre elles les coupes transversales successives d'un même tentacule, et qu'ils ont simplement établi le nombre de rangées d'après celui des cellules qui est le plus fréquent dans les préparations.

Il n'en sera pas de même en ce qui regarde les fibres musculaires signalées par Nitsche, Vigelius , Freese et Pergens. Sans vouloir en nier absolument l'existence dïins Membranipora membranacea, Flustra membranaceo-truncata et Muriozoïim triincalum, espèces que je n'ai pas observées, je crois cependant devoir reconnaître qu'il y a eu quelque peu d'exagération de la part de ces auteurs, et, en particulier, pour ce qui concerne les fibres musculaires des tentacules de Membranipora pilosa, Crisia denticiilata et Microporella Maliisii, où Freese et Pergens les ont signalées. Dans aucune de ces trois dernières espèces, comme, d'ailleurs, dans toutes celles que j'ai étudiées, je n'ai jamais constaté, soit sur le vivant, soit sur les coupes transversales ou longitudinales des tentacules, la présence dans la, couche cellulaire interne, d'éléments histologiques auxquels la dénomination de fibres musculaires aurait pu être appliquée. Freese (88) décrit (p. 22-25) dans t)îembranipora pilosa des fibres musculaires longitudinales qu'il représente, dans la ligure 12, A et B de la PI. I, au nombre de sept ou de huit sur une même section transversale, régulièrement distribuées à la face profonde de la membrane homogène intermédiaire. J'avoue n'avoir jamais rencontré de semblables dispositions dans les nombreuses coupes de tentacules opérées dans plusieurs échantillons de cette espèce. Cependant, sur ces coupes, j'ai fort bien remarqué au sein de la zone protoplasmique revêtant intérieurement la membrane homogène, un et quelquefois deux petits noyaux en même temps que deux ou trois noyaux plus volumineux. Sans aucun doute, ces petits noyaux appartiennent à des éléments dilTérents de ceux auxquels appartiennent les noyaux à dimensions plus grandes, et, selon toute probabilité, il existe dans les éléments constitutifs de la couche interne, un commencement de dilTérenciation musculaire que les réactifs colorants ne décèlent pas et qui ne se manifeste que par le grand allongement du noyau. On retrouve, d'ailleurs, des dispositions à peu près semblables, quoique un peu plus accusées, dans le revêtement externe de l'estomac, et, cependant.

on ne peut confondre ces éléments conliactiles, ou peut-être simplement élastiques, avec les fibres musculaires péri-pharyngiennes et péri-œsophagiennes, ou bien encore, avec celles qui constituent la tunique musculaire du gésier dans les espèces où cet organe existe. Sur les préparations colorées à Ihémaloxyline et à Téosine, après fixation par un des réactifs permettant cette double coloraration, tel que le liquide de Rolle, si les petits noyaux de la couche cellulaire interne des tentacules étaient simplement la section de fibres musculaires longitudinales, ils devraient posséder la coloration rose de l'éosine qui trancherait ainsi sur la couleur violacée de la substance protoplasmiquc fondamentale. Or, il nen est rien, et petits noyaux et gros noyaux se montrent également colorés en violet par Thématoxyline. Et d'ailleurs, en supposant quil en fût ainsi, on devrait retrouver dans la succession des coupes de la même série dun tentacule les mêmes sections et avec les mêmes rapports de situation, ce qui n'a pas lieu.

5; 8. — Conclusions

Des différents faits précédents, on peut conclure que dans les EcTOPROCTES marins, les tentacules sont constitués par un épithélium externe et une couche cellulaire interne, séparés l'un de l'autre par une membrane anhiste. La couche cellulaire interne limite une cavité axiale, le canal tentaculaire.

h'épithélium externe est formé de dix rangées longitudinales de cellules, dont la forme et les dimensions, à peu près identiques pour toutes les cellules dune même rangée, varient d'une rangée à l'autre. Ces cellules sont revêtues extérieurement par une mince cuticule portant des cils vibratiles,dont la dislriltution régulière est constante pour la même espèce, mais varial>le d'une espèce à l'autre et sans distinction de groupes. 11 y a, le j)lus généralement, une rangée de cils vibratiles (Bugula Sabatieri, Lepralia Pallasiana, Crisia denticulata, etc.) occupant toute la longueur du bord tentaculaire externe; moins souvent, il existe deux rangées longitudinales de ces cils occupant les bords latéraux des tentacules (Bowerhankia pustulosa, Amathia lendigera, Cellaria fistulosa, etc.); enfin, plus rarement encore, les tentacules possèdent trois rangées de cils, l'une interne, occupant toute la longueur du [tord interne, les deux autres, latérales, occupant toute; la longueur des bords

latî-raux (Pheriisa tuhiilosa, Fluslrella liispida , Memhranipora pilosa, elc.)

La membrane anhiste, confondue avec les membranes cellulaires profondesde lépithélium tentaculaire, est susceptible d'une certaine élasticité.

La couche cellulaire interne est constituée par une mince couche de protoplasme dans laquelle on ne disting-ue aucune limite cellulaire, mais qui renferme, cependant, des noyaux allong-és de deux sortes : les uns, assez gros, formant saillie dans la cavité du canal tentaculaire; les autres, petits et beaucoup plus étirés que les précédents. Il n'existe pas de fibres musculaires dans l'épaisseur de cette couche; mais, peut-être, faut-il considérer les petits noyaux comme appartenant à un système de fibrilles non complètement différenciées.

Le canal tentaculaire, terminé en cul-de-sac à l'extrémité supérieure ou distale du tentacule, s'ouvre inférieurement dans le canal circulaire et, par l'intermédiaire de ce dernier, communique avec la cavité générale.