NO

NH

C’est le nitrite de cis di-nitro-létrammine.

Deux réactions de passage (1) ont été effectuées à partir de ce corps :

La solution aqueuse du nitrite préparé, chauffée simplement à l’ébullition, à l’air libre, donne naissance au nitrite de nitropentammine. La réaction paraît limitée par un équilibre. Au voisinage de 100°, le rendement en sel de nitropentammine est voisin de 10 % si l’on en juge d’après le poids de ferricyanure de la série obtenu. La présence de sel d’hexammine n’a pu être observée dans cette réaction.

Il n'en est plus de même dans la réaction suivante : |a solution aqueuse saturée du nitrite de di-nitro-tétrammine es! traitée en tube scellé avec son volume d’ammoniaque du commerce, à la température de 40° et pendant quinze heures. Le nitrite d’hexammine formé est évalué par la méthode au pyrophosphate (Rendement 30 % dans ces conditions). Il y a simultanément un rendement de 18 % en nitrite de nitropentammine.

(1) Ce nitrite traité par l’acide bromhydrique peut donner par. une réac. tion similaire, le bremure de cis di bromo tétrammine, premier terme d’une série inconnue. L’acide iodhydrique a fourni aussi le com-

plexe homologue I [ Co NU ] préparé d’aillec:s par un autre

procédé (voir chapitre 9).

Le nitrite de di-nitro-tétrammine qui vient d’être étudié, convient pour la préparation des autres sels de son groupe ; il est soluble, facilement attaquable par les acides et se prépare sans difficulté. En outre, il n’est pas mélangé avec son isomère éfrans (1). L'obtention des composés cis di-nitro-tétrammine ne nécessite donc plus la préparation d’un complexe transitoire.

(1) À condition d'cpérer exactem portions des constituants du série de recherches faites en

ent Comme nous l'avons dit. Les promélange initial résultent, en effet, d’une vue d’éliminer le sel trans.