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S'obtient en faisant réagir une molécule de p-amidophénol diazoté sur la solution alcaline d’une molécule de B-naphtol, comme il a été indiqué pour les dérivés précédents. En ajoutant de l'acide, le p-amidophénol-azo-8-naphtol se précipite en petits cristaux. Par recristallisation de l'alcool dilué on l’obtient en fines aiguilles enchevêtrées, peu solubles dans l’eau, solubles dans l'alcool et le benzène, très solubles dans l'éther et l’acétone, insolubles dans la ligroïne. Il fond à 192° — 940 et se décompose vers 200,

Avec l'acide sulfurique concentré on obtient une coloration rouge-carmin.

Un dosage d’azote a donné le résultat suivant: 0,1927 gr. de substance ont donné 18 cm d’azote à la température de 20° et sous la pression barométrique de 741,5 mm.

Calculé pour Trouvé GHANSO:

Men A0 To 10,420/,

Cet oxyazo se copule en solution alcaline avec les diazo en formant des dérivés disazoïques, peu solubles dans les alcalis. Avec le chlorure de diazobenzène par exemple on obtient un colorant tirant en orange sur laine.

Par copulation du chlorure de paradiazophénol avec le sel-R on obtient un colorant rouge, soluble dans l’eau, difiicilement soluble dans l’alcool. Le sel marin le précipite de la solution aqueuse sous forme cristalline.

Nous avons aussi copulé le p-amidophénol diazoté avec l’&-naphtylamine en présence d’acétate de sodium, espérant que le dérivé amidoazoïque obtenu se laisserait diazoter et donnerait par copulation avec le sel-R par exemple, un colorant noir violacé analogue aux colorants azoïques noirs.

La para-amidophénol-azo-a-naphtylamine ne se dissout que très difficilement dans l'acide chlorhydrique, facilement dans la soude caustique. La solution acide additionnée de nitrite de sodium dégage abondamment de l’azote sans qu'il y ait diazotation.

De même, en faisant réagir du chlorure de diazobenzène sur la solution alcaline, on observe un abondant dégagement d'azote et on ne réussit pas à isoler un produit pur.

Tableau comparatif des nuances

obtenues sur laine avec les dérivés oxyazoïques des amidophénols.

Amines diazotées.

Orthoamidophénol

Métaamidophénol

Paraamidophénol

Phénols

employés pour la copulation

résorcine a-naphtol

nuance,

orange.

orange.

jaune.

remarques, nuance,

remarques.

coloration brun- intensité intense. orangé, | moyenne.

même orangénuance que d le dérivé rouge coloration ortho ; colo-{lirant sur! intense.

ration le brun.

intense.

coloration plus faible coloration qu'avec les | brune. à dérivés ortho mtense, et méta.