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Monaden la valeur de Saamenthierchen pareils à ceux du sperme animal (1).
UxGer [1834] va plus loin et range les spermatozoïdes de Sphagnum dans le genre Spirillum (2), malgré l'opinion de WERNECK qui les rapproche des animalcules spermatiques (3).
W. P. Scuimper lui-même [1848], bien qu'il reconnaisse et affirme que ces corpuscules spermatiques sont intimement liés à la fécondation (4), hésite néanmoins à leur accorder la valeur précise d'organes mâles et réserve son opinion (5).
La même prudence se manifeste au sein de l’Académie des Sciences de Paris. Cette société ayant proposé, en 1847, comme sujet de concours «l'étude des mouvements des corps reproducteurs ou spores des Algues zoosporées, et des corps renfermés dans les anthéridies des Cryptogames tels que Charas, Mousses, Hépatiques et Fucacées », reçut trois mémoires, dont l’un, signé par DERBÈS et SoLrer, désignait les corps renfermés dans les anthéridies sous le nom de spermatozoïdes.
La Commission (MM. BRONGNIART, DEGAISNE, RICHARD, GaupicHauD, DE Jussieu) critiqua l’emploi de ce terme à cause de son sens trop particulier, et, après la lecture du rapport, plusieurs académiciens ne consentirent à l’impression du mémoire aux frais de l’Académie qu'à la condition que le mot malencontreux en serait éliminé (6). DERBÈS et Sozier [1850] y consentirent volontiers et proposèrent le terme anthérozoïde (7).
A l'heure actuelle, l’homologie fonctionnelle des éléments mâles animaux et végétaux n'étant plus discutable, il paraît légitime, pour ne pas compliquer un vocabulaire déjà surchargé, d’attribuer à des éléments analogues des noms identiques, et de revenir au terme d’abord employé par DERBES et SOLIER.
Il est dès lors tout indiqué, comme le fit Saaw dès 189%,
E JUSSIEU [1849], p. 368, en note.
1 Er P D
de nommer spermatide (1) la cellule spermatogène de dernière génération donnant par simple transformation le spermatozoïde. Mais l’homologie ne saurait être poussée plus loin. Rien ne justifie les noms de spermatocyte et de spermatogonie adoptés par SHAw dans son mémoire (2). Aucune réduction chromatique n’a lieu dans l’anthéridie. Par contre, la masse centrale de l’anthéridie, formée de cellules toutes identiques, réalise un véritable tissu. Je le désignerai sous le nom de tissu spermatogène. 11 dérive d’un nombre plus ou moins grand de cellules initiales, qui sont les cellules inituales Spermatogènes.
ARCHÉGONE ET ŒUF. — On trouvera dans le travail de Hy [1884] une juste critique de la valeur du mot archégone (3). Ce terme qui désignait pour son auteur (BISCHOFF [1835]) le primordium fructus (4), «le commencement du frait, là où il se montre chez les végétaux cryptogames comme une partie nettement distincte » (5), a complètement perdu depuis lors son sens originel. Peut-être eût-il mieux valu préférer le nom de «pistillidie» employé par THURET [1851] pour désigner le même organe (6). Il réalisait exactement ce «terme plus général correspondant à celui d’anthéridie » dont Hy [1884] regrettait l'absence (7). Toutefois, il ne paraît pas aujourd’hui nécessaire d'abandonner le mot archégone, dont le sens est actuellement bien précis.
Pour les raisons indiquées plus haut, et en raison d’homologies évidentes, je nommerai œuf et non pas oosphère la cellule femelle destinée à être fécondée.
PLACENTA, SPOROGONE, PÉDONQULE, URNE, COL, APO- PHYSE, SPORANGE. — Le sporophyte des Muscinées, issu de l'œuf fécondé, ne se libère jamais du gamétophyte. Il y
PMPEMentmoce, PASS
P. 108 et seq.
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demeure fixé durant son évolution tout entière par un massif cellulaire plongeant dans les tissus de la plante-mère et que je nommerai placenta à cause de son rôle physiologique. Ce placenta est plus ou moins développé. Il peut manquer en tant qu'’organe différencié lorsque le sporophyte, entièrement plongé dans les tissus du gamétophyte, est en contact avec eux par toute sa surface. Lorsqu'il existe, 1l se prolonge par un pédoncule (1) portant à son extrémité le sporange. L'ensemble réalisé par ces deux derniers organes est précisément le sporogone décrit par Sacxs [1874] (2) ; et, si l’on accepte ce terme dans le sens littéral proposé par son auteur, le sporophyte comprendra un placenta et un sporogone formé lui-même d’un pédoncule et d’un sporange.
Chez les Mousses, le pédoncule s’élargit à son sommet et forme un cône à base supérieure portant le sporange. C’est le col (Scaimprr [1848]) caractérisé par la présence de stomates (3), et souvent renflé en une apophyse (HEDwiIG [17821)) (4) plus ou moins saillante.
Le sporange et le col (ou l’apophyse) constituent l’urne (TourNerorr [1694]) (5).
ARCHESPORIUM, : TISSU SPOROGÈNE, SPOROGONIES, SPORO- CYTES, SPORES. — Sitôt après sa formation, le sporange différencie une ou plusieurs cellules qui, après un nombre variable de divisions, donnent les spores. Ces cellules sont, par définition, les initiales sporogènes. Leur ensemble, nommé archesporium par GœBEL [1880] (6), réalise un massif cellulaire de forme quelconque pouvant se réduire à un seul élément (7). L’archesporium s’accroît rapidement par division des cellules qui le constituent et donne un tissu sporogène dont les éléments constitutifs sont les cellules sporogènes ou sporogonies. La dernière génération sporogène subit, au
(1) J'utilise ce nom (Bripez [1826]) applicable à la fois aux Hépatiques et
aux Mousses de préférence à soie, qui ne convient qu’à ce dernier groupe. 222457:
cours de deux divisions presque simultanées, une réduction chromatique. Aucune cellule ne s’individualisant avant que les deux caryocinèses ne soient achevées, on ne peut décrire deux générations cellulaires préméiotiques analogues aux deux générations de SPETDALOETUER ou d’ovocytes décrites chez les animaux. Mais rien ne s'oppose à ce que le nom de sporocyte soit attribué, comme le propose Wicson [1925] (EP à la sporogonie de dernière génération, aux dépens de laquelle vont se former les spores.
