CHAPITRE V

Évolution du tissu spermatogène (de la cellule initiale spermatogène à la spermatide).

$ 1. — HISTORIQUE

Malgré les nombreux travaux publiés à propos du tissu spermatogène des Mousses, les indications concernant Pévolution de ce tissu sont assez rares. Les plus anciens auteurs ne parlent du contenu anthéridien qu’au moment de son évacuation et lorsque les spermatozoïdes y sont déjà formés. Les travaux relativement récents seuls donnent quelques détails sur l'aspect cytologique des éléments spermatogènes.

ARENS reconnait en 1907 chez Polytrichum jJuniperinum que les cellules spermatogènes sont quadrangulares et remplies d’un protoplasme dense et granuleux (1). Le noyau présente un gros nucléole (Xernkirperchen) (2), et sa division s'effectue sans centrosomes (3). Toutefois, ces derniers apparaissent durant la dernière division, qui est diagonale (4).

En 1911, M. Wirson étudie la spermatogenèse de Mnium hornum et d’Atrichum undulatum. 1 décrit la structure des cellules dans une anthéridie déjà âgée. Ces cellules sont cubiques (5) ou pentagonales (6). Elles se distinguent des cellules pariétales par l'absence de chloroplastes (7). Elles ont un gros noyau à nucléole nucléinien (7). Leur protoplasme est finement alvéolaire, mais non pas vacuolisé (8), et ne renferme aucune granulation colorable. Au moment de l’avant-dernière division, le nucléole s’étrangle et donne un corpuscule isolé (9). Il en est de même lors de la dernière

(1) P. 25 (4) P. 27 (7) P. 493 et 433 (2) P. 25. (5) P. 423 (8) P. 423 et 434 (3) P. 26. (6) P. 433 (9) P. 495.

LA CONNAISSANCE CYTOLOGIQUE DES MUSCINÉES 367

mitose (1). Le corps ainsi formé ne passe pas dans le cytoplasme chez Mnium (2); au contraire, chez Atrichum, il quitte le noyau et gagne la périphérie de la cellule. Il fonctionnera plus tard comme blépharoplaste (3).

Les spermatides, d’abord carrées ou pentagonales, s’arrondissent bientôt (4). Le noyau est grand, à nueléole central (4). Le cytoplasme est finement alvéolaire et présente une ou quelques vacuoles (5). Il n’y a pas de granules cytoplasmiques (5). Dans aucun cas il n’y a de centrosome (4). Toutefois, l’auteur décrit au moment de chaque mitose (Atrichum), ou seulement des dernières (Mnium), un corpuscule issu du noyau, qu'il considère comme un centrosome régressé ne Jouant aucun rôle dans l'élaboration des structures cinétiques (6).

ALLEN [1912] décrit l’évolution de l’anthéridie chez Polytrichum juniperinum. n’y a, dans les cellules spermatogènes, ni plastides ni grains d’amidon dès linstant où la paroi anthéridiale est différenciée. À ce moment, le cytoplasme es! réticulaire et un peu plus dense (7). Il renferme des €plaques kinoplasmiques » variables en épaisseur et irrégulières en contour (8), concaves vers le noyau qu’elles coiffent, et jouant durant les cinèses un rôle analogue à celui des centrosomes (9). Ces plaques polaires se fragmentent plus ou moins rapidement en grains kinoplasmiques (10) de valeur physiologique analogue (11). Ces grains se transmettent de cellule à cellule durant toute la période de développement du tissu. Ils sont peut-être (12) à l’origine du central body, que l’auteur trouve aux pôles du fuseau de la dernière division (13) et auquel il refuse une origine nucléaire (14).

WALKkER [1913] reconnait chez Polytrichum formosum des cellules initiales plus grandes que celles qui constitueront plus tard le tissu spermatogène (15). Elles renferment un cytoplasme finement granulaire contenant de nombreuses vacuoles de dimensions variables et des chloroplastes étirés

(A) P. 495 et 434. (6) P. 447. (1) P. 135.

(2) P. 495. (7) P. 191. (12) P. 151 (3) P. 434. (8) P. 132. (13) P. 150 (4) P. 497 et 434. (9) P. 133. (14) P. 151 (5) P. 446. (10) P. 194. (15) P. 117.

que l’auteur interprète comme un stade de désorganisation (1) et qu'ilidentifie aux kinétosomes d’ALLEN (2). Il y a, en outre, des granules colorés généralement entourés par un espace clair. I n'y à pas de centrosomes durant les premières cinôses (3). Toutefois, dans les dernières divisions, les fibres fusoriales irradient à partir d’un corpuscule centrosomoïde (4).

Pour SareuiN [19134], les cellules initiales spermatogènes contiennent des chloroplastes. Ceux-ci ne se divisent pas en même temps que les cellules qui les renferment, de sorte que chaque cellule-fille renferme la moitié des plastides de Ja cellule-mère, jusqu'au moment où il n’en reste plus qu'un par cellule (5). Désormais, ce plastide se divisera en deux au moment de chaque bipartition cellulaire, chacun des plastides ainsi produits occupant un pôle du fuseau cinétique et accompagnant plus tard le noyau formé au niveau de ce pôle (5).

Dans une note ultérieure, le même auteur [19130] signale des chondriosomes dans les cellules spermatogènes, mais 1l ne les figure pas dans son dessin (6).

WoopBurn [1915] ajoute peu de choses à ces détails. Il reconnait dans le tissu spermatogène de Mnium affine des cellules un peu plus grandes que celles qui se trouvent dans l’anthéridie adulte. Leur protoplasme est homogène, finement granulaire, avec une tendance à la floculation (7). L'auteur a vu dans les cellules de la base des vacuoles plus marquées. I attribue cet aspect à la lenteur que le fixateur met à atteindre cette région (7). Les fuseaux cinétiques ne présentent, au niveau de leurs pôles, ni corps ni plaques polaires (S). i

$ II. — RECHERCHES PERSONNELLES