INTRODUCTION
Au cours de la première partie de ce travail, nous avons recherché les hydrates définis de l’oxyde TuO;.
Il reste à préciser la constitution de ces hydrates et leur fonction chimique.
De nombreuses études ont déjà été faites dans ce domaine, en particulier pour les tungstates.
Voici un résumé rapide de la question :
On distingue deux espèces de tungstates : respectivement à molécule simple et à molécule polymérisée.
Le type des tungstates simples est le sel de sodium TuO;Na.
Les tungstates complexes et polymérisés comprennent :
— les paratungstates dont la formule et même le degré de condensation sont encore discutés, certains auteurs admettent une formule du type 7Tu0;:.3R:0 (Lotz (8), Scheibler, (9)) et d’autres 12Tu0;.5R;0 (Souchay (10)).
— les métatungstates de formule 4TuO,R:0. Souchay (10) distingue deux sortes de sels de ce type : des pseudo-métatungstates dont le degré de condensation est 6 et des métatungstates de degré de condensation 12. Ces deux séries de sels se différencient nettement par leurs propriétés physiques et chimiques (solubilité, stabilité).
De nombreux autres tungstates ont été signalés, mais leur existence paraît douteuse. Souchay montre le peu de vraisemblance de l'existence de ces sels.
Étant donné que lors de la précipitation des acides tungstiques on obtient, selon les conditions, des produits différents au point de vue de leur aspect et de leurs propriétés physiques, il nous a paru intéressant d'établir s’il existait un lien entre les différents types de tungstates et les différents types d'acides tungstiques.
Dans l'étude qui va suivre, nous avons utilisé plusieurs méthodes, car le problème étant très complexe, il était indiqué de pouvoir comparer et recouper les résultats,
Un premier chapitre se rapporte à la variation de pH lors de la formation des acides tungstiques.
Le deuxième chapitre étudie la neutralisation et la dissolution des acides tungstiques dans les bases alcalines, soude et, dans certains cas, ammoniaque.
Le troisième concerne la neutralisation des acides pertungstiques.
Le dernier reprend l'étude de certains phénomènes étudiés au Chapitre Il, mais à l’aide de la variation du point de congélation des solutions.
