‹ Contribution à la connaissance des dérivés homologues du benzèneChapitre 12 sur 29 · A CH: NO NOT · texte numérisé non relu

A CH: NO NOT

Action du diamylène C:oH2o sur le toluène en présence de chlorure d'aluminium

MM. Nœlting et Baur'! obtiennent par l’action du chlorhydrate de di-isobutylène

CH FE DOE CH 0 CU Gn CH CH:

1 Chemiker-Zeitung, 1898, 169.

UE à ae,

254 où de lisodibutylène

É = sur le toluène en présence de chlorure ferrique ou de chlorure d'aluminium comme produit principal de da réaction, le métabutyltoluène tertiaire.

‘e | fr CH:

ri? | ÿ P ; A : CH À CH:

ÿ SÛR Ÿ* — ; + PE Le di-isobutylène ou le chlorhydrate se scindent gonc en deux radicaux butyliques qui vont se combiner au ES noyau du benzène dans la position méta. La réaction a = lieu dans le même sens avec le métaxylène, on obtient 14 le butylmétaxylène. | CH

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