DA
NO
Purification de la partie soluble dans le mélange d'acide chlorhydrique et d'alcool
On ajoute à cette solution chaude de l’eau, jusqu’à formation d'un trouble et l’on chauffe ensuite jusqu’à la disparition de ce trouble et l’on refroidit ; il se précipite l’ortho-nitronaphtylamine impure fondant de 122° à 125°. Pour avoir cette amine pure, on l'extrait à l'acide chlorhydrique concentré à chaud et on laisse refroidir. Si la solution contenait de la paranitronaphtylamine, cette dernière se précipiterait à froid et en serait séparée par filtration. La solution froide est diluée avec le même volume d’eau et l’ortho-nitronaphtylamine se précipite en gros grurmeaux, qui recristallisés dans l'alcool dilué, montrent le point de fusion 136°-138°. De cette manière nous avons obtenu environ 19 grammes d'ortho-nitronaphtylamine non ceristallisée.
AA
Donc nitrant l’s-acétonaphtalide en solution d’acide acétique glacial, on obtient le mélange de l’ortho-nitronaphtylamine.
[ oi NO:
RO ART EC et la para-nitronaphiylamine
NH:
. NX
KA
NO
Nitration de l’:-acétonaphtalide dans l’acide sulfurique
Obtenant par l’action de l'acide nitrique sur la-acétonaphtalide en solution d'acide acétique, un mélange d'ortho et de para-nitronaphtylamine, nous avons trouvé intéressant d'étudier la nitration de l’z-acétonaphtalide dans l’acide sulfurique.
56,5 gr. +-acétonaphtalide sont dissous dans 555 gr. d'acide sulfurique concentré, en ayant soin que la température, pendant l'introduction de l+-acétonaphtalide dans l'acide sulfurique ne monte pas au-dessus de 30°. On ajoute ensuite peu à peu 32 gr. d’acide nitrique à 63 °), dilué avec le même volume d'acide sulfurique. On nitre en dessous de +- 2 puis le mélange versé sur la glace forme un précipité jaune.
