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Encore ici, il fut remarqué une forte odeur d’:-naphtylamine. |

Done par laction de lacide nitrique à 63 ‘ sur l’z-acétonaphtalide dans l'acide sulfurique, on obtient les dérivés suivants :

Acide nitrosulfonique de l-naphtylamine. Binitronaphtylamine 4. 2. 4.

Nitronaphtylamine 1. 5.

Nitronaphtylamine 1. 8.

a-naphtylamine non altérée.

= à Sd 4 DO 4 "Mec LE us REZ TRS Nu MT, ELA Va, Eu TASER en A IT EE es GPU RU 4 sg LEA RE TE (FAR Fe JE RE ah dei cf. : | Jn peut aisément se rendre compte de la séparation des divers produits par le tableau suivant : AS AT. | | 1 partie w-acétonaphtallde , : . rh | j HR . 10 parties äcide sulfurique: nitré , en lon | DN: __ Précipité A | Précipité B Solution C Est fraité par l'acide chlorhydrique alcoolique, Tout #'est déposé Dépose après de se dissout, (in “après quelque quelque temps le “in 7 En refroidissant : temps. Soluble précipité B. LR PORTE MERE Re LE Æ AY Strat dans les alcalis. +! Précipité D Solution 8 Se. diazote. - dite 1 " Extrait à NA sn Tenne Additiohnée de nitromifonique de x naphtyl- ! . NRA PAIE GAS Du -, Veau, Très peu amine, " 7 |; Résidu E Solution J dé binitronaphtyl- 1, Extraitâ l'acide précipite en A 4: | sulfurique dilué, ajoutant deleauñ À eutra isée, Neutralise le pré- , Æ = Nilronaphtylaming 4,8. | froid de La binitr- !

cipité par la soude pepilylanine 2,4 Oleur de x naphlyfamine, j diluéé. ci > Mironaphlylauie 4,5,

leur de V’x naphlylamise,

Nitration de l’:-acétonaphtalide dans dix parties d’acide sulfurique et deux et demi parties d’acide acétique glacial

Voulant empêcher la sulfonation de l’z-acétonaphtahide, aimsi que la formation du dérivé binitré, nous avons nitré l’x-acétonaphtalide dans dix parties d'acide sulfurique et deux et demi parties d'acide acétique glacial.

74 gr. 2-acétonaphtalide sont dissous dans 222 gr. d'acide acétique glacial à chaud, et laissés refroidir en agitant afin d'obtenir une pâte de cristaux. Ces cristaux sont introduits dans 740 gr. d'acide sulfurique concentré à 98 ° entre 10° et 15°. On nitre entre 0° et + 2 avec un mélange de 40 gr. d’acide nitrique à 63 °/o dilué avec le même volume d'acide sulfurique. Quand tout le mélange nitrant est introduit, le tout est laissé quelques heures à froid, puis versé sur la glace. Il se précipite À, assez goudroneux, qui est filtré et fait bouillir avec de l’eau, après quoi il se solidifie.

La solution S filtrée de A dépose au bout de quelques heures un corps B qui fond à 175°. Ce dernier corps B est ajouté à A. La solution S jaune au début, devient peu à peu rouge et dépose une faible quantité d’un corps noirâtre, que nous n'avons pas obtenu en quantité suffisante pour purifier. S est neutralisée à froid avec la soude, il se précipite un corps CG que nous étudierons plus loin.

A et B réunis sont traités à tiède par la soude diluée, pour enlever l'acide sulfonique qui aurait pu se former. Le restant est traité avec un mélange de 200 d'acide