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PER NH?

Il ne saurait donc être douteux que notre corps trinitré ne provint de m-xylène contenu comme impureté dans l’oxylène employé. (Le trinitro obtenu correspondrait à 4,4% de m-xylène.)

?) Tilden. Journal of the Chem. Soc. t. 45. p. 416.

TN ENr M

Afin de nous assurer de ce fait, 5 gr. de mononitro-oxylène 1, 2. 4 fusible à 30", dont la pureté ne laisse aucun doute, furent nitrés de la même façon que le xylène, en élevant même la température jusqu'à 150°. Le produit de la réaction ne contient pas trace du dérivé trinitré, mais est uniquement constitué par un mélange des deux o-xylènes dinitrés.

Il faut conclure de ces résultats que, contrairement aux indications de M. Drossbach, l’o-xylène est incapable de former un dérivé trinitré, même sous l'influence des agents de nitration les plus énergiques que l’on possède.