NO: - NH CO CH3 P.F

NO>2 sente sous la forme d’aiguilles blanches qui fondent à 228—229° en se décomposant. Il est facilement soluble dans lalcoo!l à chaud, difficilement à froid.

Afin de le saponifier, 5 gr. de ce produit sont chauffés à l’ébullition pendant une heure avec 250 cc. d’acide chlorhydrique concentré. Le corps se dissout peu à peu en formant une solution jaune clair. En versant dans l’eau, la base libre se précipite en flocons jaune-citron. On filtre et cristallise dans l'alcool.

Le Z,6-dinitro-2-annno-1,;-xylène constitue de petites tablettes jaunes qui fondent nettement à 174—-175° (non pas 1779). CH3

NO: NH> | | | PAR 074 ns

I. 0,2112 gr. donnèrent 0,3548 gr. d’acide carbonique et 0,0830 gr, d’eau.

II, 0,1304 gr. donnèrent V-—23,0 cc. d'azote

t—16° H— 743,5 mm.

Calculé pour Cs Ho N3 Où Trouvé CAO 00 45,81 0/0 Ne 26 4,36 »

Afin d'obtenir la nitrodiamine correspondante le produit est traité par le sulfhydrate d'ammoniaque jusqu'à précipitation de la quantité théorique de soufre. On isole en extrayant au moyen de l'acide chlorhydrique et en reprécipitant par l’ammoniaque. Le produit forme des flocons orange. On le cristallise dans l’eau bouillante.

Le G-nifro-2,4-diamino-1,3-xylène cristallise en magnifiques aiguilles orange, fusibles à 151—15292,

CEB

NO2 NH? MOMP rc ro20.

: CH SEA NH2 Il est facilement soluble dans l'alcool, peu soluble dans l’eau.

I. 0,1758 gr. donnèrent 0,3436 gr. d’acide carbonique et 0,0960 gr. d’eau.

Il, 0,1000 gr. donnèrent V—20,6 cc. d'azote

t—17° H— 741,5 mm.

Calculé pour Cs Hi1 N3 Où Trouvé C 53,04 0/0 53,3 °,0 H 6,08 » 6,06 »