IL. o,1722 gr. donnèrent V—31,7 cc. d'azote

t—189 H— 742 mm.

Calculé pour Cs Hire No Trouvé C 70,59 °/o 79,55 0 Husezs 8,60 »

9. Le 2,;-diamino-1,7-xylèenc') s'obtient facilement par CH3 OS

ae NE |

Fast pe NH2

CH3 réduction de l'o-nitro-p-xylidine fusible à 32°. Cette nitramine peu accesible jusqu'à présent fut préparée d’après un excellent procédé récemment élaboré par MM. Noœlting et Holzach, consistant à nitrer l’acéto-p-xylidine en solution sulfurique à 50° et à séparer ensuite après saponification les dérivés o-

1) Voir Nœlting et Geissmann. B. 19. 145.

et p-nitrés par l'entraînement à la vapeur d'eau. L'o-nitro-pxylidine qui passe est tout-à-fait pure et n'a même pas besoin d’être recristallisée.

Le 2,3-diamino-1,4-xylène préparé par ébullition avec la poudre de zinc, cristallise dans peu de benzène en petites aiguilles blanches fusibles à 75 °. Il est très facilement soluble dans l’eau, l’alcool, le benzène, un peu moins dans la ligroine.