‹ Contribution à la connaissance des XylènesChapitre 46 sur 60 · LANGE UNE · texte numérisé non relu

LANGE UNE

La 7,2-xylo-phénanthrazine s'obtient en dissolvant d'une

OMR

CH3 NS PSS 0 SAT NE NEA Dee

part 1,36 gr. de diamine, et d'autre part, 2,08 gr, de phénanthraquinone dans la quantité nécessaire d'acide acétique cristallisable bouillant, En mélangeant les deux liquides, le corps se précipite en aiguilles jaunâtres fusibles à 223—224° presque insolubles dans la plupart des dissolvants usuels.

0,2404 gr. donnèrent V—18,9 cc. d'azote

t—16° H— 741 mm.

Calculé pour Co Hic N2 Trouvé 9,09 °/» 8,04 Jo

La 2.3-xylo-phénanthrazine préparée de la même façon

A =N—/ Nc P.F. 291-2920,

est très difficilement soluble dans l'acide acétique cristallisable et cristallise dans ce dissolvant en belles paillettes jaune chamois, fusibles à 291—292 9°.

0,1272 gr. donnèrent V—10,2 cc. d'azote

H—742,5 mm.

Calculé pour C2 Hi: N> Trouvé 9,09 /0 9,00 ?/o

La 7,;3-xylo-phénanthrasine forme de petites aiguilles

plates jaunâtres, fusibles à 206--207°. Elle est plus facilement soluble dans l'acide acétique que ses deux isomères pré-

cédentes.

t—160 H-—742,5 mm.

Calculé pour C22 Hi No Trouvé 9,09 °/0 9,25 °/0

La 7,4-xylo-phénanthrazine se présente sous la forme de petites aiguilles jaunâtres fusibles à 285-—286°.

ÉTITOS EE

0,3318 gr. donnèrent V—26,3 cc. d'azote

tEAron H—752 mm.

Calculé pour Ce Hic No Trouvé 9,09 Jo 9,06 0/0

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