II. O0,1404 gr. donnèrent V—10,2 cc d’azote LT F7 2, mm

Calculé pour Cs Hs N: Ch Trouvé I. 13,79 Ju 14,66 0/0 IT. » 14,69 »

Le produit dérivé du 4,5-diamino-1,3-xylène étant malpropre ne fut pas analysé.

Quelle est la composition de ces produits? Contiennentils principalement l’o-quinone-dichlore-diimide à côté de quel-

ques impuretés, ou sont-ils plutôt constitués — comme nous le supposons — par un mélange de produits condensés de cette derniere, tels que CH3 CE AN =NCI RE I=N—! =NCI CH3 CH3

Une étude plus approfondie en déciderait. Dans tous les cas, l’action du chlorure de chaux sur les o-diamines ne semble être nette que lorsque les deux positions para vis-à-vis des groupes amidogènes sont occupées.

Des produits analogues ont également été préparés avec l'o-phénylène- et l’o-toluylène-diamine. Dans ces cas cependant, c'est la proportion du chlore qui excède la théorie, et il semble se former des quinone-dichlore-diimides chlorées dans le noyau benzénique.

La poudre légèrement brunâtre obtenue à l’aide de l’ophénylène-diamine nous fournit le résultat suivant :

0,1590 gr. donnèrent V— 10,1 cc. d’azote

tre à H—752 moi.

Calculé pour C6 Hi No Ch Trouvé 16,09 0/0 3:73 ‘Jo