CHAPITRE IV

GENRE METARADIOPHRYA Heidenreich.

HisroriQuE. — CéPèDe (1910) crée la sous-famille des Hoplitophryinæ pour trois « Anoplophryidæ armées présentant un appareil fixateur chitineux plein et robuste » : H. lumbricr DusaRDIN, H. hamata CÉéPèDe et H. falcifera STEIN.

CneissiN (1930), y ajoutant Æ. brasili (LÉGER et Dugosco) et H. lumbriculi KIJEN- SKI, Conserve la sous-famille ainsi remaniée et la place dans sa famille des Hoplitophryidæ.

HeEiDpENReIcH (1935) sépare, de nouveau, à juste raison, les Astomes que CHEISSIN avait rapprochés de ceux de CÉPÈDE, et il crée, pour ces derniers, le genre Metaradiophrya, caractérisé par la forme du corps (« fast elliptisch, wenig gestreckt ») et par la présence, à la partie antérieure, d’un crochet («starke, bewegliche Haken vorhanden »), auquel est associé un système de fibres squelettiques ectoplasmiques. Metaradiophrya devient alors le troisième genre des Radiophryinæ, elles-mêmes troisième sous-famille des Hoplitophryidæ. Il comprend deux espèces : M. lumbricr et M. falcifera, car M. hamata doit être considérée comme synonyme de M. lumbrici. Le terme d’Hoplitophryinæ n’est pas abandonné, mais il désigne désormais la sous-famille ayant uniquement pour espèce type l’Hoplitophrya secans STEIN (— A. lumbricult Ki ENSK1).

Derrxy (1936), dans les « grandes lignes» de la systématique qu’il propose des « Anoplophryimorphes », ne mentionne pas le genre Metaradiophrya, qu’il pense, probablement, devoir être avantageusement supprimé et qu’il noie, nous semble-t-il, dans son genre Hoplitophrya.

Daze BEzers (1938) donne une énumération complète des caractères du genre Metaradiophrya, basée sur ses observations d’une nouvelle espèce : M. asymmetrica, et sur les descriptions des deux autres espèces connues.

Nous pensons qu’il y a intérêt à conserver le genre Metaradiophrya, logiquement placé dans la famille des Radiophryinæ.

Étude des espèces.

Espèce TYPE : Metaradiophrya lumbrici (DuJsARDIN) (1895).

Ce Cilié, assez commun, vit dans la partie moyenne du tube digestif de L. rubellus (HorrMsrr.) et de L. herculeus (SAv.), où il se trouve généralement en abondance.

Morphologie générale. — Au premier abord, se distinguent nettement une face régulièrement convexe, toujours conventionnellement dite dorsale, et une face plus plane, ventrale, portant un croc de fixation et sur laquelle sont réparties des fibres squelettiques (PI. 6, fig. 36). Cette face présente une concavité antérieure formant une dépression, immédiate-

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ment située sous le crochet, et dans laquelle les cils peuvent battre indépendamment des autres, en créant des ondes circulaires. CÉPÈDE, qui l’a observée chez M. falcifera, y voit une « ventouse » jouant un rôle dans la fixation. Daze BEERS nie cette fonction chez M. asymmetrica. En fait, cette surface a, incontestablement, des propriétés thigmotactiques. Le corps, allongé, est arrondi à la partie antérieure et légèrement effilé à la partie postérieure. Après la division, il y est tronqué suivant une ligne perpendiculaire à l’axe du corps ou oblique. Il atteint, à ce moment, 150 x de longueur sur 75 u de largeur, cette dernière ne variant guère d’un bout à l’autre du Cihé. Il est aplati dorso-ventralement, etson épaisseur s’aceroit progressivement de l’extrémité postérieure jusqu’à l’excavation antérieure précédemment signalée.

Des vacuoles contractiles sont disposées en une rangée longitudinale de cinq à neuf éléments de chaque côté du corps (PI. 5, fig. 32 et 34).

Les cils, denses, sont légèrement plus longs à la partie postérieure de la cellule, où ils atteignent 10 x, que dans la région antérieure, où ils ne dépassent généralement pas 7 u. Ils sont, en outre, plus courts sur la face ventrale que sur la face dorsale.

Suivant les individus, le cytoplasme est plus ou moins chargé de globules lipidiques irrégulièrement dispersés. Le macronoyau apparaît, au contraste de phase, comme une bande axiale sombre, rubanée et rectiligne, flanquée d’un micronucleus sphérique, au repos, situé dans la moitié inférieure droite de lAstome.

Retiré de son hôte, M. lumbrici se déplace dans le contenu intestinal du Ver dilué au Ringer, soit en progressant sur l’une de ses faces, soit en tournant autour de son axe longitudinal, soit, enfin, en glissant par sa face ventrale sur le substratum, auquel il adhère, alors, si fortement qu’une violente aspiration avec la pipette est nécessaire pour l’en détacher. Il y a donc, sur cette face, une aire thigmotactique nette, physiologiquement différenciée.

Cytosquelette. — À. MORPHOLOGIE. — Il comprend un appareil dit de fixation et un appareil de soutien. Le premier, très réfringent, le plus immédiatement visible, fut observé par Srein (1854) bien avant que le second ait été reconnu chez les Radiophryinæ par Kisenskr3 (1925), puis par Rossorrmo (1926).

C’est un crochet acéré (PL. 6, fig. 36), placé en saillie sur la ligne médioventrale antérieure du Cilié, et soutenu par un manche, le « Grundstück » de SrEIx, situé dans l’ectoplasme marginal droit de l’Astome. Cette hampe, légèrement convexe, terminée en pointe à son extrémité distale, a de 25 à 90 y de longueur (PI. 6, fig. 36). D'un diamètre irrégulier, elle atteint 2,5 u dans sa plus grande largeur.

Le croc, en forme de bec d'oiseau, mesure de 10 u à 13 u, et sa pointe aiguë est dirigée vers la partie postérieure de la cellule. La méthode des coupes sériées révèle une complexité plus grande que celle qui lui avait été attribuée Jusqu’alors. En effet, il est enserré de deux bourrelets se

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rejoignant dans sa partie proximale en un croissant saillant, dont les branches eflilées et atténuées au niveau de sa mi-longueur entourent un bombement en dôme, localisé, de sa paroi dorsale (fig. 21). Sa section transversale est ovalaire (fig. 21). Il n’est pas homogène, comme CHEISSIN l’a observé chez R. hoplites, mais hétérogène, car, sa masse centrale, vivement colorable par l’hématoxyline, la fuchsine et le bleu de crésyl, est entourée d’une écorce peu chromatique, tout à fait comparable à ce que nous appellerons | «enveloppe » chez les Maupasellinæ (fig. 21).

Selon HErDENREIcCH, le crochet serait mobile, articulé sur sa hampe et mû par un groupe de puissants myonèmes. Précisons que cetauteur Fig. 21. — Appareil fixateur ne donne pas de figure nette de l'articulation de Metaradiophrya lumbrici et

: ë © HONTE coupe transversale du crochet.

ni du fonctionnement de l'appareil, ainsi conçu. (B. Hém)) DaLe BEers, chez sa M. asymmetrica, n’a pu observer « any evidence of an articulation between hook and shaft ».

A première vue, chez M. lumbrici, le crochet paraît soudé à la branche latérale. Cependant l'examen de coupes démonstratives, sagittales ou de profil, montre que ces deux constituants sont, en réalité, réunis selon une ligne de discontinuité, l’ensemble ne formant pas une pièce d’un seul tenant (fig. 22). La hampe se coude assez brusquement de 909 à son extrémité proximale. Là, elle se dilate en une sorte de rotule dont la concavité centrale s’articule effectivement avec une facette saillante du crochet. Peut-être en est-il de même chez M. asymmetrica, où l'articulation aurait échappé à Daze BEERS par suite de ses difficultés d'observation. C’est vraisembla- Fig. 22. — Appareil fixateur de Mea- blement pour les mêmes raisons que nous

radiophrya lumbrici. Les myonèmes n’avons pas vu les myonèmes. Il est possible

D PAR nu qu'ils existent cependant, car nous les avons nettement observés, sur coupes, chez M. gigas, dont l'architecture du crochet est semblable à celle de M. lumbrucr. Leur emplacement est d’ailleurs, chez cette forme, tout à fait différent de celui que pense HEIDENREICH. Ces formations myoïdes sont des différenciations endoplasmiques, plus colorables que l’ensemble du protoplasme, disposées en deux groupes d’une dizaine de x de longueur chacun. Un premier paquet s’insère à la partie supérieure du crochet, au niveau du bourrelet saillant, puis, suivant un peu la convexité dorsale du Cilié, s’ennoie dans le cytoplasme (fig. 22). Le deuxième ensemble, vraisemblablement antagoniste du précédent, prend appui à la partie inférieure du crochet et, s'étendant sous lui, disparaît dans l’endoplasme ventral. Les contractions des myonèmes supérieurs pourraient ainsi relever le crochet, tandis que celles des muscles inférieurs pourraient l’abaisser. De toutes xVE 0

AINN. DES SC. NAT,, ZOOL., 11° série, 1954.

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facons, les mouvements que permet un tel système d’articulation ne peuvent être que de faible amplitude et sont loin d’avoir l'ampleur de ceux d’une aiguille de Maupasella.

L'appareil de soutien est formé d’un ensemble de fibres ventrales ectoplasmiques, résistantes et souples, dont le nombre (62), la disposition et l'insertion, jusqu'alors complètement négligés par les auteurs, sont constants (PI. 6, fig. 36). Elles n’ont pas d’arrangement symétrique bilatéral et elles sont inégalement espacées, celles de la moitié droite du Cilié étant plus serrées que celles de gauche. Elles sont de taille et de grosseur différentes, et chacune d'elles s’amincit progressivement vers son extrémité distale. Les plus longues, localisées dans la région médiane, parcourent la plus grande partie de la face ventrale. Les plus robustes, placées à la gauche du crochet, ont une épaisseur légèrement inférieure à 1 w. Dans l’ensemble, elles sont longitudinales et parallèles aux stries ciliaires. Bien que n’étant pas immédiatement placées sous elles, mais décalées par rapport à ces dernières, elles les suivent régulièrement dans leur course.

Dans une énumération faite de la droite vers la gauche de l’Astome, on peut les distinguer comme suit :

Six, prenant appui sur la région dorsale de la tige de l'appareil de fixation, à la limite des deuxième et troisième tiers de sa longueur, s’achèvent après une course d’une quinzaine de pu.

Trois, également assez courtes, prolongent directement l'extrémité distale de la hampe, dont la base donne insertion aux sept fibres suivantes.

Vingt, de longueur progressivement croissante, espacées d'environ 0,5 y, sont fixées le long de la paroi dorsale de la branche jusqu’au niveau du crochet.

Près de la saillie en fer à cheval de ce dernier, partent vingt autres fibres, de 100 à 110 x de longueur, écartées les unes des autres de 1 u, dont 10 sont placées à la droite de l’uncinus et 10 à sa gauche. Ces dernières, recourbées vers la droite de la cellule, et appliquées sur la base du crochet vers lequel elles convergent, ont donc, contrairement à ce que pense (p. 337) et dessine (Taf. 7, fig. 11) HEIDENREICH, des points de départ différents de ce qu’ils seraient si les fibres avaient gardé leur emplacement originel le long de la pièce en « V » des Radiophryinæ, comme si la branche gauche était présente. Il y a donc similitude, à ce point de vue, entre M. lumbriciet M. asymmetrica, où DALE BEERS a également constaté que toutes les fibres, droites et gauches, partent de la partie droite, seule présente de la pièce en « V ».

Les six fibres restantes, de plus en plus estompées vers la gauche, se réunissent en un câble commun relié au crochet, mais, parfois, les deux ou trois dernières demeurent isolées.

Comme chez les Radiophrya, ce système squelettique donne à la cellule une solidité appréciable qui n’exclut pas une certaine souplesse. Sa rigidité est, en effet, compatible avec la possibilité de déformations variées, importantes et réversibles, dont l'ampleur est vraisemblablement accrue par la disposition spiralée de la structure anatomique. Celle-ci est nettement mise en évidence in pivo, surtout par le contraste de phase. Chaque

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fibre apparaît constituée de fibrilles enroulées les unes autour des autres, selon une hélice toujours sénestre et dont le pas est plus ou moins lâche, selon la fibre ou la portion de fibre considérée (PI. 6, fig. 36). Les fibres droites sont ainsi composées de deux filins élémentaires ; celles de gauche, plus puissantes, en ont trois au départ, tordues en une spirale si serrée qu'ils ne sont surtout révélés que par aplatissement et écrasement. Mais elles poursuivent la plus grande partie de leur trajet avec deux constituants seulement, réunis en une spire de plus en plus lâche.

Variations anatomiques du squelette. — Chez certains individus, l’appareil de fixation est complété par l’adjonction d’une branche gauche supplémentaire, courte (15 x), aplatie latéralement, moins robuste et plus profondément ancrée que la tige droite, donnant l'impression fausse d’ébaucher la deuxième moitié de l’élément en « V » (PI. 5, fig. 34). Aucune fibre, en effet, ne prend appui sur elle. Cette formation est représentée dans la photographie (p. 337, fig. 4) que donne HeipeNrREIcH de M. lumbrici. C’est elle, probablement, qu’il a considérée comme un ensemble de myonèmes. Il n’est pas sans intérêt de noter que DALE BEERS l’a dessinée également dans la figure qu’il donne de sa M. asymmetrica, mais sans en faire mention dans le texte, où il se borne à nier la présence de muscles agissant sur le crochet. Nous verrons que chez M. varians, suivant les individus, elle est susceptible de subir une gamme étendue de modifications qui conduisent régulièrement et progressivement aux structures squelettiques constantes et caractéristiques des espèces : M. hovasser, bifulta, falcifera, chez lesquelles sa longueur atteint ou dépasse celle de la branche droite. De toutes façons, chez M. lumbrici, le plan précis des fibres, ci-dessus défini, n’est jamais affecté par cette variation.

B. PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ; CONSTITUTION CHIMIQUE. — Le cytosquelette est optiquement anisotrope. La biréfringence ne varie pas de façon importante en fonction de l'indice de réfraction du milieu (eau, glycérine, baume) et peut être tenue pour réelle et non pas due uniquement à une biréfringence de forme. Elle est positive, ng étant pour l'appareil de fixation parallèle à l’axe de la hampe.

Ce squelette, comme celui des autres Astomes qui en sont pourvus, a toujours été qualifié de chitineux, sans que cette opinion, datant de l’époque où l’on croyait la chitine une substance dure et imperméable, soit basée sur des recherches chimiques. En réalité, E. FAURÉ-FRÉMIET, seul (1941) ou en collaboration avec J. THAuREAUx (1944), a prouvé que, chez les Vorticellides et les Urcéolarides, ce sont des protéines fibreuses qui forment les charpentes squelettiques. En utilisant les méthodes de ces auteurs, nous avons déjà montré qu’il en était de même chez Îles Radiophryinæ (1951).

Trois réactions de coloration des protéines sont, en effet, très nettement positives au niveau de l’appareil de fixation. Ce sont les réactions xanthoprotéique, de Millon, et à la ninhydrine. Avec la première, le squelette prend une coloration jaune bien plus marquée que celle du cytoplasme. En

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traitant, à chaud, les Infusoires séchés sur lames par une solution à 2 p. 100 de ninhydrine, l'appareil de fixation se colore en violet. Dans les mêmes conditions, il devient rouge-brique avec le réactif de Millon, avec lequel on sait que, justement, la vivacité de la coloration obtenue est proportionnelle à la teneur en protéines. En traitant, à chaud, la hampe et le crochet par la soude, ces derniers prennent, après addition d’acétate de plomb, une teinte grise attestant la formation de sulfure de plomb. Le faible diamètre des fibres rend leurs colorations plus difficiles à distinguer de celles du cytoplasme. Les réactions du biuret et xanthoprotéique semblent cependant positives.

Le squelette des Metaradiophrya est donc constitué de protéines intracellulaires, insolubles dans l’eau, fibreuses, dont les chaînes, régulièrement orientées, donnent aux éléments qu'elles constituent une structure anisotrope.

Mais il existe quelques différences de composition et de constitution entre l’appareil rigide et les fibres qui prennent appui à son niveau. En effet, par chauffage au bain-marie à 869, pendant deux minutes et demie, la biréfringence des fibres disparaît totalement et d’une façon irréversible, sans entraîner de grandes modifications de la structure. Au contraire, dans les mêmes conditions, la biréfringence du crochet persiste, bien que diminuée, mais celui-ci se déforme et subit une contraction traduisant le phénomène bien marqué ici de « rétraction thermique ». Les mêmes différences de comportement se retrouvent par emploi de certains sels de la série Iyotrope. Ainsi, la biréfringence des fibres disparaît, à froid, en présence d’une solution saturée d’iodure de sodium ou de chlorure de calcium, alors que celle du crochet est à peine modifiée. Cette dernière disparaît, par contre, en présence de ces sels, par chauffage vers 509, mais elle s’accompagne alors de la dissolution complète de la pointe externe et de la vacuolisation de la branche interne.

Les deux systèmes, celui de soutien et celui de fixation, ont, enfin, des seuils de sensibilité différents, aux ferments protéolytiques. La pancréatine digère le crochet en milieu alcalin vers 400, alors que, dans le même temps, les fibres sont beaucoup moins atteintes. L’urée, cependant, ne dissout ni les fibres ni le crochet.

C. FORMATION DU GYTOSQUELETTE. — Elle n’a jamais été décrite, à notre connaissance, chez une Metaradiophrya. DaLE BEERS, dans ses observations sur la division de M. asymmetrica, l'a pratiquement ignorée, s’attachant surtout à la connaissance du détail de la karyokinèse. Les seules idées que nous puissions avoir sur la genèse de l'appareil de fixation et de soutien de ces Astomes doivent être tirées du travail de CaetssiN (1930) sur Aadiophrya hoplites. Ce Cilié est, à ce point de vue, un matériel de choix, car il forme des chaînes d'individus dont la croissance est à des stades progressifs. L'examen des satellites d’un seul Astome permet alors de suivre régulièrement l'apparition, la construction, l’évolution et la réalisation de l’appareil squelettique définitif de l'adulte. D’après une étude

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ainsi faite, sur le vivant, CHeissiN à constaté que l’ébauche du crochet préexiste à celle de l’élément en « V » et que les fibres sont les derniers constituants à paraître. Chez M. lumbrici, il n’y a pas de bourgeonnement caténulaire, ce qui entraine, pour le but que nous nous proposons, la recherche d’un grand nombre d'individus, afin de trier ceux qui sont à des stades différents. Or, comme l’a remarqué DaLe B&ers, les Ciliés dont la division est à ses premières étapes sont ici, en général, dans les populations, moins fréquents que les autres, probablement par suite de la fugacité des stades initiaux. En examinant suffisamment de Vers, nous avons pu, cependant, récolter assez de matériel pour aborder, dans ses grandes lignes, l’étude des ébauches squelettiques, d’après l'examen des Ciliés in toto, sur le vif, et, en coupes, sur des préparations fixées et colorées.

Le plan de constriction transversal et dissymétrique, car toujours plus accentué du côté gauche de la cellule, est situé entre les deuxième et troisième quarts de la longueur du Cilié. Le proter conserve le squelette préexistant, sans qu’il subisse de changement pendant la division, tandis qu’à ce moment l’opisthe se pourvoit d’un squelette néoformé identique. Dès que l’Astome présente une ébauche d’étranglement, il apparaît, au niveau du plan de division, sur la face ventrale gauche, une courte lame convexe, épaissie, réfringente et sidérophile, le « Verdickung der Pellicula » de CHEISSIN, qui est également à l’origine des structures squelettiques des Maupasellinæ (PI 5, fig. 32). Nous n’avons pas pu préciser si elle représentait directement la première ébauche de l'appareil de fixation ou si cette dernière se formait un peu au-dessous de sa partie centrale. Le stade le plus jeune que nous ayons vu ensuite de la formation du crochet est une petite intu-

mescence arrondie (fig. 23, a), à peine saillante, toujours placée à Fig. 23. — Stades de formation de l’appareil fixal’arrêt de stries ciliaires bien défi- teur chez Metaradiophrya lumbrici. (B. Hém.) nies, les premières à se rompre

celles dont les extrémités antérieures sont immédiatement situées sous l’uncinus du proter. Par elles, le crochet néoformé est ainsi en prolongement direct de l’ancien. Tout semble se passer comme si sa localication précise, copie parfaite de celle du proter, était guidée par le réseau des cinéties. Nous ne saurions pourtant dire si sa position dépend de l’arrêt précoce des cinéties, ou si la rupture des cinéties, à ce niveau, n’est pas Justement provoquée par les phénomènes particuliers qui s’accomplissent dans cette région de la zone de constriction (zone phragmoplastique de CHarron et Lworr), ou si l’une et l’autre de ces actions ne sont pas sous la dépendance de facteurs communs. Sur coupes, la protubérance ci-dessus mentionnée apparait entourée d’un cortex peu chromophile, qui deviendra l'enveloppe du crochet et elle possède à sa partie supérieure une bande très colorable qui en sera l’axe.

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Les fibres se présentent ensuite sous forme de bâtonnets courts, très chromatiques, localisés contre chaque cinétie. Cæerssix les a observées plus tardivement, peut-être parce qu’il n’en a pas vu l’origine. Les premières parues sont dans l’axe du champ ciliaire ventral, et à sa droite. Elles sont, d’abord, au nombre de cinq à sept, et très courtes. A ce stade, le macronucleus est seulement étiré dans sa partie médiane et le micronueleus est en division. La partie centrale de la proéminence décrite ci-dessus devient conique, s’appointe, s’effile, se carène (fig. 23, b), atteignant environ 44 de longueur, pendant que sa partie latérale droite se développe, en apparence, pour former la hampe qui devient distincte à ce moment. Autour de l’uneinus, dans le plan de scission, la réaction de MicLon donne une coloration rose foncé indiquant là l'existence d’une zone de concentration de protéines. Le tomonte mesure alors, à peu près, 225 u. Le crochet, sortant d’une boutonnière nette dont les bords sont bien délimités, fait saillie sur la face ventrale où il se recourbe, acquérant progressivement son aspect définitif au fur et à mesure que la connexion cytoplasmique devient plus étroite (fig. 23, c). Les fibres s’allongent et se complètent, prenant leurs insertions caractéristiques. Il persiste pendant quelque temps une disproportion anormale entre le crochet et la hampe, celui-là, premier formé, étant proportionnellement à celle-ci plus massif qu’il ne l’est à l’état adulte. De même, pour la tige seule, il y a allométrie de croissance entre sa longueur et sa largeur, cette dernière s’édifiant secondairement. Quand le cytosquelette est achevé, les tomites sont sur le point de se séparer.

L'observation de la disposition des fibres avait déjà mis en évidence leur ordonnance précise calquée sur celle des cinéties. Leur rapport devient évident dans l’étude de la génèse du cytosquelette, qui montre l’existence d’une liaison entre l’infraciliature et le plan structural des formations squelettiques. Le même fait apparaîtra dans l’étude de la génèse du cytosquelette des Mesnilellinæ. Nous retrouvons ici l'importance particulière accordée par E. FAURÉ-FRÉMIET (1941) au réseau des cinéties dans la morphogénèse.

Cinétome. — À. TOPOGRAPHIE CILIAIRE. — L’infraciliature est constituée de 155 cinéties longitudinales, recouvrant l’ensemble du corps, exception faite d’une aire antérieure glabre, allongée, correspondant à lemplacement de l’appareil de fixation du Cilié (PI. 7, fig. 42). C’est des bords de cette zone de jonction des faces dorsale et ventrale que partent la plus grande partie des stries. Elles vont jusqu’à l’extrémité postérieure, où elles s'affrontent sans qu’il y ait de continuité entre elles. Elles sont plus nombreuses sur la face dorsale (84) que sur la face ventrale (71), et elles sont irrégulièrement espacées. On peut, schématiquement, distinguer un système ciliaire droit à stries rapprochées, d’un système ciliaire gauche à stries plus écartées les unes des autres. Il y a, en outre, entre les deux faces Jatérales, une dissymétrie frappante dans le raccord des cinéties dorsales et ventrales. Nous avions constaté physiologiquement l'existence d’une aire ventrale spécialisée thigmotactique, déterminant l’adhérence

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solide du Cilié au contact des surfaces. Elle n’est pas purement fonctionnelle. Elle correspond à un secteur thigmotactique isolé, cytologiquement reconnaissable.

Une description plus complète du cinétome nécessite, pour sa clarté, un numérotage des stries. Il est difficile d'appliquer la convention établie par Caarron et Lworr (1931). En l'absence de bouche, en effet, ou de ses vestiges, l'orientation des Ciliés devient aussi embarrassante qu’arbitraire. Celle que les auteurs ont appliquée jusqu'alors à ces Astomes ne repose sur aucune raison valable, mais uniquement sur le fait que la face dite ventrale est une base de reptation dans les déplacements. Nous l’avons conservée par commodité pour la compréhension de notre texte, mais nous en discuterons ultérieurement (ch. IT, 3 partie). Nous numérotons donc les stries, conventionnellement et seulement dans un but descriptif pra- =

tique, comme l’indique notre

N tiers

figure 24, de 1 à 155, de la 7/1 — droite vers la gauche, dans 27 St le sens des aiguilles d’une TT NSS montre (sens horaire ou ré- W | res trograde), l’Infusoire étant M: J,