HC=CH-—CH=C= + HC=CH — HC=CH---CH = CH-—C = CH

Cet isomère du divinylacétylène aurait été isolé par KLÉ- * BANSKIT [12] dans les produits de polymèrisation de l’acétylène. C’est un liquide incolore: E . 10 = 32°; Np = 1,490. Il donne un dérivé cuivreux; de même par action de CuCl, NH:CI; HCL il fournit CH:CI qui se polymèrise très facilement. Cet isomère ne réagit pas avec le thiocrésol pour donner un produit cristallisé comme le fait le divinylacétylène:

Signalons enfin que LESPIAU et GUILLEMONAT |13] par action de l’éther dibromé : BrCH:—CHBr—OC-H; sur le dimagnésien de lacétylène obtinrent le dérivé :